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Oxodipine

产品编号 T68123 CAS 90729-41-2

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

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Oxodipine, CAS 90729-41-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 530	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,830	现货
25 mg	￥ 3,530	现货
50 mg	￥ 4,800	现货
100 mg	￥ 6,830	现货
500 mg	￥ 13,700	现货

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纯度: 99.22%

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产品描述	Oxodipine, a dihydropyridine-type calcium antagonist , inhibited KCl-induced aortic contraction in rabbits and reduced cardiac force in less potent rat ventricular test-paper contractions. In rat cultured neonatal ventricular myocytes, Oxodipine reduced L-type Ca currents (I) with an IC of 0.24 μM, and against T-type Ca currents (I) with an IC of 0.41 μM. Oxodipine causes constipation in mice and gingival hyperplasia in dogs.
靶点活性	I(CaL):0.24 µM
体外活性	In aortic rings, Oxodipine (10(-11)-10(-6) M) inhibited in a concentration-dependent manner the contractions induced by high K+ (IC50 = 9.0 +/- 4.0 x 10(-10) M) or by Ca2+ in high K+ solution (IC50 = 6.2 +/- 2.4 x 10(-9) M). In mesenteric resistance vessels, Oxodipine inhibited the contractions induced by high K+(IC50 = 5.2 +/- 3.1 x 10(-10)).[4]
体内活性	Oxodipine (5, 20, and 50 μg/kg; anesthetized dogs), a new dihydropyridine calcium channel blocker, ineffective at 5 μg/kg, whereas doses of 20 and 50 μg/kg of oxodipine elicited a decrease in blood pressure with no change in heart rate. These results suggest that, in contrast to other first-generation dihydropyridines, oxodipine exerts a relatively specific action on blood vessels without significant intrinsic negative chronotropic properties in anesthetized sinoaortic-denervated dogs.[4]

分子量	359.37
分子式	C19H21NO6
CAS No.	90729-41-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (153.05 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7826 mL	13.9132 mL	27.8265 mL	69.5662 mL
	5 mM	0.5565 mL	2.7826 mL	5.5653 mL	13.9132 mL
	10 mM	0.2783 mL	1.3913 mL	2.7826 mL	6.9566 mL
	20 mM	0.1391 mL	0.6957 mL	1.3913 mL	3.4783 mL
	50 mM	0.0557 mL	0.2783 mL	0.5565 mL	1.3913 mL
	100 mM	0.0278 mL	0.1391 mL	0.2783 mL	0.6957 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tamargo J, et al. Effects of oxodipine on 45Ca movements and contractile responses in vascular smooth muscle. Br J Pharmacol. 1989;97(2):339-346. 2. Galán L, et al. Characteristics of Ca2+ channel blockade by oxodipine and elgodipine in rat cardiomyocytes. Eur J Pharmacol. 1998;357(1):93-105. 3. Egros F, et al. An original intragastric delivery system for oral administration of solid formulations to fully conscious rats: its application to oxodipine studies. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1991;Spec No 3:71-76. 4. Montastruc P, et al. Effect of oxodipine, a novel dihydropyridine calcium channel blocker, in neurogenic hypertensive dogs. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1993;321:57-62. 5. Tejerina T, et al. Effects of oxodipine on isolated rabbit aorta and mesenteric resistance vessels. Eur J Pharmacol. 1992;219(2):279-284.

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oxodipine 90729-41-2 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor inhibitor inhibit

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