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Oridonin

Oridonin

产品编号 T2790   CAS 28957-04-2
别名: NSC-250682, Rubescenin, 冬凌草甲素, Isodonol, Rubescensin A

Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜,是一种AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。

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Oridonin Chemical Structure
Oridonin, CAS 28957-04-2
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 415 现货
50 mg ¥ 835 现货
100 mg ¥ 1,339 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 298 现货
产品目录号及名称: Oridonin (T2790)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
TCMIP信息
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Oridonin (NSC-250682) is a diterpenoid isolated from Rabdosia rubescens with anti-tumor, anti-bacterial and anti-inflammatory effects. It acts as an inhibitor of AKT, with IC50s of 8.4 and 8.9 μM for AKT1 and AKT2.
靶点活性 Akt2:8.9 μM, Akt1:8.4μM
体内活性 LD50: Mice 35-40 mg/kg. [4]
别名 NSC-250682, Rubescenin, 冬凌草甲素, Isodonol, Rubescensin A
分子量 364.44
分子式 C20H28O6
CAS No. 28957-04-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 28 mg/mL (76.83 mM)

DMSO: 72 mg/mL (197.57 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.7439 mL 13.7197 mL 27.4394 mL 68.5984 mL
5 mM 0.5488 mL 2.7439 mL 5.4879 mL 13.7197 mL
10 mM 0.2744 mL 1.372 mL 2.7439 mL 6.8598 mL
20 mM 0.1372 mL 0.686 mL 1.372 mL 3.4299 mL
50 mM 0.0549 mL 0.2744 mL 0.5488 mL 1.372 mL
DMSO 100 mM 0.0274 mL 0.1372 mL 0.2744 mL 0.686 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
冬凌草 Rabdosia rubescens( Hemsl.)Hara 微寒 苦, 甘 肺, 胃, 肝
鲁山香茶菜 Rabdosiaamethystoides(Benth.)Hara 辛, 苦 肝, 肾
毛果香茶菜 Plectranthus serra Maxim. -
毛叶香茶菜 Isodon japonicus (N. Burman) H. Hara -
显脉香茶菜 Rabdosia nervosa (Benth.) Hara 微辛, 苦
皱叶香茶菜 Plectranthus rugosus Wall. -

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
冬凌草胶囊 冬凌草 口服,一次2~5粒,一日3次。 清热药
冬凌草片 冬凌草 口服,一次2~5片,一日3次。 清热药
咽康含片 冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,甘草,薄荷脑,冰片,艾纳香油,薄荷脑,冰片 含服,一次1片,每隔1~2小时1次。 清热药
复方冬凌草含片 冬凌草,薄荷,桔梗,甘草 含服,一次1~2片,每小时1~2片,每天10~20片。 化痰、止咳、平喘药
冬凌草糖浆 冬凌草 口服,一次10~20毫升,一日2次。 清热药
咽康滴丸 冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,薄荷脑,冰片,甘草,艾纳香油 含服,一次1滴,每隔1~2小时1次。 清热药

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参考文献

1. Ikezoe T, et al. Int J Oncol, 2003, 23(4), 1187-1193. 2. Ikezoe T, et al. Mol Cancer Ther, 2005, 4(4), 578-586. 3. Cui Q, et al. J Pharmacol Sci, 2007, 105(4), 317-325.

文献引用

1. Li L, Song J, Zhang M, et al. Oridonin ameliorates caspase-9-mediated brain neuronal apoptosis in mouse with ischemic stroke by inhibiting RIPK3-mediated mitophagy. Acta Pharmacologica Sinica. 2022: 1-15. 2. An Y, Zhu J, Wang X, et al. Oridonin Delays Aging Through the AKT Signaling Pathway. Frontiers in Pharmacology. 2022: 1823 3. Li L, Cheng S Q, Guo W, et al. Oridonin prevents oxidative stress‐induced endothelial injury via promoting Nrf‐2 pathway in ischaemic stroke. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2021 4. Yan H, Zhang R, Yan G, et al.Validation of baicalein and oridonin as nonspecific SARS‐CoV‐2 main protease inhibitors.Phytotherapy Research.2023
CAY10404 α-Solanine AKT Kinase Inhibitor HCl SU6656 BI-69A11 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid A-443654 Capivasertib

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 氧化还原化合物库 抗生素库 毒性化合物库 经典已知活性库 抗癌化合物库 细胞重编程化合物库 糖酵解化合物库 抗乳腺癌化合物库 谷氨酰胺代谢化合物库

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oridonin 28957-04-2 Cytoskeletal Signaling Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling Akt Antibacterial NSC-250682 Bacterial Rubescenin 冬凌草甲素 Inhibitor Isodonol NSC 250682 NSC250682 inhibit Protein kinase B PKB Rubescensin A inhibitor

 

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