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NLRP3-IN-16

产品编号 T73015 CAS 2906872-59-9

NLRP3-IN-16为高效、选择性NLRP3炎症小体抑制剂。其抑制IL-1β释放的IC50为0.131 μM，适用于炎症相关研究。

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NLRP3-IN-16, CAS 2906872-59-9

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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产品描述	NLRP3-IN-16 is a potent, selective inhibitor of the NLRP3 inflammasome, effectively reducing IL-1β release with an IC50 of 0.065 μM, and is primarily utilized in inflammation research [1].
体外活性	NLRP3-IN-16（化合物12d）在IC 50 为0.065 μM时通过ELISA测定抑制IL-1β的释放[1]。在小鼠腹膜巨噬细胞（PM）中，NLRP3-IN-16 (2 μM，3小时)能降低IL-1β (p17) 和 caspase-1 (p20) 的分泌[1]。此外，NLRP3-IN-16通过阻止ASC的寡聚化来抑制NLRP3炎性体复合物的生成[1]。在人和小鼠的肝微粒体中NLRP3-IN-16表现出较高的代谢稳定性，半衰期为223.5分钟，内在清除率为6.2act μL/min/mg[1]。
体内活性	NLRP3-IN-16（化合物5j）以每公斤体重50毫克的剂量，通过腹腔注射给予败血症小鼠模型，展示了抗炎效果[1]。

分子量	419.47
分子式	C25H25NO5
CAS No.	2906872-59-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +