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Niranthin

产品编号 TN4660 CAS 50656-77-4

Niranthin 是一种木脂素，具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂，可用于研究耐药利什曼病的治疗。

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Niranthin, CAS 50656-77-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,230	现货
5 mg	￥ 2,970	现货
10 mg	￥ 4,490	现货
25 mg	￥ 6,960	现货
50 mg	￥ 9,390	现货
100 mg	￥ 12,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,190	现货

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纯度: 99.8%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 大戟科 > 叶下珠属
结构类型	天然产物 > 木脂素

产品描述

Niranthin is a potent anti-leishmanial agent, inhibits the relaxation activity of heterodimeric type IB topoisomerase of L. donovani and acts as a non-competitive inhibitor interacting with both subunits of the enzyme. Niranthin also exhibits anti-hepatitis B virus, antiinflammatory and antiallodynic actions.

体外活性

本研究旨在通过HepG2.2.15细胞和感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的鸭子作为体外和体内模型评价Niranthin对乙型肝炎病毒的抗病毒活性。通过提取和色谱程序从Phyllanthus niruri L. (大戟科)中分离出Niranthin，并对其进行体外及体内的抗乙型肝炎病毒活性评估。体外实验使用人类HBV转染的肝细胞系HepG2.2.15。体内抗病毒活性通过测定Niranthin口服(i.g.)后0、7、14、17天内的HBV复制、HBsAg、HBeAg、ALT与AST的表达来评估，剂量分别为25、50和100 mg/kg/day，连续给药14天。在HepG2.2.15细胞中，经Niranthin处理144小时后，HBsAg和HBeAg的分泌显著减少，HBsAg的IC50值为15.6 μM，HBeAg的IC50值为25.1 μM。在DHBV感染的鸭子中，Niranthin显著降低了血清DHBV DNA、HBsAg、HBeAg、ALT和AST的水平。此外，肝脏病理变化的分析确认了Niranthin的肝脏保护效果。结论：实验数据证明，Niranthin具有体外和体内抗乙型肝炎病毒活性。

分子量	432.51
分子式	C24H32O7
CAS No.	50656-77-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 65 mg/ml (150.29 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3121 mL	11.5604 mL	23.1209 mL	57.8021 mL
	5 mM	0.4624 mL	2.3121 mL	4.6242 mL	11.5604 mL
	10 mM	0.2312 mL	1.156 mL	2.3121 mL	5.7802 mL
	20 mM	0.1156 mL	0.578 mL	1.156 mL	2.8901 mL
	50 mM	0.0462 mL	0.2312 mL	0.4624 mL	1.156 mL
	100 mM	0.0231 mL	0.1156 mL	0.2312 mL	0.578 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. In vitro and in vivo anti-hepatitis B virus activities of the lignan niranthin isolated from Phyllanthus niruri L. J Ethnopharmacol. 2014 Sep 11;155(2):1061-7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Niranthin 50656-77-4 DNA Damage/DNA Repair GPCR/G Protein Microbiology/Virology Anti-infection HBV PAFR Topoisomerase inhibit anti-leishmanial agent leishmaniasis Parasite drug-resistant Inhibitor inhibitor

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