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Nedocromil

产品编号 T16280 CAS 69049-73-6

别名: FPL 59002, 尼多克罗

Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Nedocromil, CAS 69049-73-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 659	现货
10 mg	￥ 995	现货
25 mg	￥ 2,160	现货
50 mg	￥ 3,490	现货
100 mg	￥ 4,970	现货
200 mg	￥ 7,210	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 728	现货

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Nedocromil sodium
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生物活性

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 16.67 mg/mL (44.89 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6929 mL	13.4647 mL	26.9295 mL	67.3237 mL
	5 mM	0.5386 mL	2.6929 mL	5.3859 mL	13.4647 mL
	10 mM	0.2693 mL	1.3465 mL	2.6929 mL	6.7324 mL
	20 mM	0.1346 mL	0.6732 mL	1.3465 mL	3.3662 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wells E, et al. Characterization of primate bronchoalveolar mast cells. II. Inhibition of histamine, LTC4, and PGD2 release from primate bronchoalveolar mast cells and a comparison with rat peritoneal mastcells. J Immunol. 1986 Dec 15;137(12):3941-5. 2. Myocardial remodeling in diabetic cardiomyopathy associated with cardiac mast cell activation. Huang ZG, et al. PLoS One. 2013;8(3):e60827.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nedocromil 69049-73-6 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Leukotriene Receptor Histamine Receptor Prostaglandin Receptor FPL 59002 FPL59002 Inhibitor inhibit FPL-59002 尼多克罗 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Nedocromil (FPL 59002) inhibits the action or formation of multiple mediators. Which including histamine, leukotriene C4 (LTC4), and prostaglandin D2 (PGD2).
靶点活性	Histamine:2.1 μM(IC30), PGD2:1.9 μM(IC30), LTC4:2.3 μM(IC30)
体外活性	Nedocromil通过对抗原挑战的肥大细胞，抑制组胺、LTC4和PGD2的释放，其IC30值分别为2.1 μM、2.3 μM和1.9 μM。同时，它对抗人类IgE亦表现出抑制作用，相应的IC30值为4.7 μM、1.3 μM和1.3 μM[1]。
体内活性	Nedocromil can obviously improve cardiac function in mice with diabetic cardiomyopathy, but the treatment cannot restore normal function. Nedocromil-treated diabetic mice display obviously improved heart function compared with controls. However, the cardiac function of Nedocromil-treated diabetic mice remains significantly impaired when compared with normal mice [2].

Nedocromil

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	FPL 59002, 尼多克罗
分子量	371.34
分子式	C19H17NO7
CAS No.	69049-73-6