Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF(Comp T-88-5)为药物连接物偶联物,结合了ADC连接物N3-PEG3-VC-PAB与微管蛋白抑制剂MMAF,作为点击化学试剂,在具有Azide基团的特点下,能够通过铜催化叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含Alkyne基团的分子反应,同时也能通过菌株促进炔-叠氮环加成反应(SPAAC)与含DBCO或BCN基团的分子作用。
产品描述 | N3-PEG3-VC-PAB-MMAF (Comp T-88-5) is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs) that comprises the ADC linker N3-PEG3-VC-PAB and the microtubule-disrupting agent MMAF [1]. This click chemistry reagent boasts an Azide group enabling it to participate in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) with Alkyne-bearing molecules. Additionally, it can engage in strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) with compounds presenting DBCO or BCN groups. |
分子量 | 1352.62 |
分子式 | C66H105N13O17 |
CAS No. | 2757277-32-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 2757277-32-8 Inhibitor inhibitor inhibit