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  1. Apoptosis
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MYCMI-6

MYCMI-6

产品编号 T12134   CAS 681282-09-7
别名: NSC354961

MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ，诱导细胞凋亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
MYCMI-6 Chemical Structure
MYCMI-6, CAS 681282-09-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 337 现货
5 mg ￥ 786 现货
10 mg ￥ 1,090 现货
25 mg ￥ 1,650 现货
50 mg ￥ 2,280 现货
100 mg ￥ 3,230 现货
200 mg ￥ 3,950 现货
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产品目录号及名称: MYCMI-6 (T12134)
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纯度: 97.77%
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化学信息
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参考文献
相关产品
产品描述 MYCMI-6 (NSC-354961) is a potent and selective inhibitor of endogenous MYC:MAX protein interactions，reduces proliferation and induces massive apoptosis in tumor tissue from a MYC-driven xenograft tumor model without severe side effects.
体外活性 MYCMI-6在细胞水平上通过小分子抑制剂筛选实验显示出对MYC:MAX相互作用的强烈选择性抑制作用，并且在体外及细胞内以单位微摩尔浓度级别经由分裂型Gaussia荧光素酶、原位邻近连接、微量热泳移和表面等离子体共振(SPR)等实验得到验证。此外，MYCMI-6能在1.6 ± 0.5 μM的亲和力(KD)下特异性结合至MYC bHLHZip结构域，阻断MYC驱动的转录活动，并且通过SPR显示出显著的结合能力。MYCMI-6对依赖MYC的肿瘤细胞生长具有抑制作用，其中IC50的浓度低至0.5 μM，对正常细胞无影响。MYCMI-6的反应与60种人类肿瘤细胞系中MYC的表达水平相关，并可通过MYC的耗竭而被阻断。此外，在未引起严重副作用的情况下，它抑制了MYC:MAX相互作用，在MYC驱动的异种移植肿瘤模型组织中减少增殖并诱导大量凋亡。
体内活性 MYCMI-6 在MYC依赖的异种移植瘤模型中诱导大量的细胞凋亡，并减少了肿瘤细胞的增殖、肿瘤微血管密度以及MYC:MAX相互作用[1]。
别名 NSC354961
分子量 373.41
分子式 C20H19N7O
CAS No. 681282-09-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.3 mg/mL (6.16 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.678 mL 13.3901 mL 26.7802 mL 66.9505 mL
5 mM 0.5356 mL 2.678 mL 5.356 mL 13.3901 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Castell A, et al. A selective high affinity MYC-binding compound inhibits MYC:MAX interaction and MYC-dependent tumor cell proliferation. Sci Rep. 2018 Jul 3;8(1):10064.
pimpinellin Psoralen Alisertib 9-ING-41 SBI-0206965 CP 461 Diphenyl disulfide PATULIN

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该产品包含在如下化合物库中：
抗癌活性化合物库 抑制剂库 已知活性化合物库 细胞重编程化合物库 细胞周期化合物库 Wnt/Hedgehog/Notch 通路化合物库 经典已知活性库 谷氨酰胺代谢化合物库 细胞凋亡化合物库 PPI抑制剂库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MYCMI-6 681282-09-7 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint c-Myc cells neuroblastoma cytotoxic mice tumor inhibit NSC 354961 nude MYCMI 6 lymphoma NSC-354961 athymic Inhibitor MYC-driven MYCMI6 Myc NSC354961 MCF7 inhibitor

 

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