keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MS1943 是一种具有口服生物活性的 EZH2选择性降解剂,IC50为 120 nM。它显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的 EZH2蛋白水平,能有效阻止多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 389 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 688 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,298 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,674 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,450 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,530 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,098 | 现货 |
产品描述 | MS1943 is a orally bioavailable EZH2 selective degrader(IC50 of 120 nM). |
靶点活性 | EZH2:120 nM |
体外活性 | MS1943 在细胞增长中发挥抑制作用(GI50为2.2 μM)。它能够引导MDA-MB-468细胞死亡,并在BT549、HCC70、MDA-MB-231的三阴性乳腺癌(TNBC)细胞,以及KARPAS-422和SUDHL8的淋巴瘤细胞和PNT2非癌前列腺细胞中有效降低EZH2水平[1]。 |
体内活性 | 单次腹腔注射50 mg/kg体重的MS1943可达到最高血浆浓度(Cmax)2.9 μM,并使血浆浓度维持在其细胞IC50值以上约2小时。单次口服150 mg/kg MS1943可达到Cmax 1.1 μM,但血浆浓度低于细胞IC50值。MS1943能够抑制肿瘤生长[1]。 |
分子量 | 718.93 |
分子式 | C42H54N8O3 |
CAS No. | 2225938-17-8 |
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 120 mg/mL (166.91 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.391 mL | 6.9548 mL | 13.9096 mL | 34.7739 mL |
5 mM | 0.2782 mL | 1.391 mL | 2.7819 mL | 6.9548 mL | |
10 mM | 0.1391 mL | 0.6955 mL | 1.391 mL | 3.4774 mL | |
20 mM | 0.0695 mL | 0.3477 mL | 0.6955 mL | 1.7387 mL | |
50 mM | 0.0278 mL | 0.1391 mL | 0.2782 mL | 0.6955 mL | |
100 mM | 0.0139 mL | 0.0695 mL | 0.1391 mL | 0.3477 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MS1943 2225938-17-8 Apoptosis Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase MS 1943 degrader breast inhibit triple-negative MS-1943 proliferation methyltransferase cancer Inhibitor cytotoxic TNBC inhibitor