keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MR 409是一种选择性的生长激素释放激素(GHRH)激动剂,能够显著增强脑缺血小鼠内源性神经发生,具有神经保护作用,并可抑制肺癌的体内生长。
产品描述 | MR 409, a selective growth hormone-releasing hormone (GHRH) agonist, exhibits notable neuroprotective properties by augmenting endogenous neurogenesis in cerebral ischemic mice and demonstrates the ability to inhibit in vivo lung cancer growth [1] [2] [3] [4]. |
体外活性 | 心肌梗死(MI)发生一周后,MR 409(MR-409)显著降低了与安慰剂组相比的IL-2、IL-6、IL-10和TNF-α的血浆水平[1]。MR 409(MR-409; 1 μM)抑制牛肺动脉内皮细胞(BPAECs)中的p53表达[2]。MR 409(1 μM)诱导JAK2、STAT3和ERK1/2的激活[2]。MR 409(MR-409; 1和5 μM)以剂量依赖性方式降低LPS诱导的PGE 2和8-iso-PGF 2α水平[3]。MR 409(1和5μM)降低LPS诱导的乳酸脱氢酶(LDH)活性和亚硝酸盐产量,但未显示剂量依赖性效应[3]。MR 409(1和5 μM)降低LPS诱导的结肠标本中COX-2、NF-κB和iNOS的基因表达,但没有剂量依赖性效应[3]。MR 409(MR-409)能够刺激内源性神经生成并改善tMCAO诱导的神经可塑性损失。MR 409还能够增强氧糖剥夺再灌注处理的神经干细胞的增殖并抑制其凋亡[4]。 |
体内活性 | MR 409 (MR-409) 在裸鼠体内抑制肺癌异种移植瘤的生长[3]。MR 409(每日皮下注射5 μg,连续治疗4周)降低了小鼠的痛觉反应[3]。 |
分子量 | 3395.91 |
分子式 | C153H252N44O43 |
CAS No. | 1445155-39-4 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MR 409 1445155-39-4 Inhibitor inhibitor inhibit