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MOMIPP

产品编号 T33467 CAS 1363421-46-8

MOMIPP 是一种 PIKfyve 抑制剂，是一种巨胞饮作用的诱导剂，可穿过血脑屏障 (BBB)。

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MOMIPP, CAS 1363421-46-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 813	现货
5 mg	￥ 1,980	现货
10 mg	￥ 3,230	现货
25 mg	￥ 5,710	现货
50 mg	￥ 7,960	现货
100 mg	￥ 10,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,820	现货

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参考文献

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产品描述	MOMIPP is a PIKfyve inhibitor and a macropinocytosis inducer. MOMIPP readily penetrates the blood-brain barrier and is moderately effective in suppressing progression of intracerebral glioblastoma xenografts[1][2].
体外活性	MOMIPP can induce intense macropinocytosis, leading to methuosis in cultured glioblastoma cells at low micromolar concentrations[1]. MOMIPP(3 μM) induces cell vacuolization in U373 and Hs683 cell lines[1]. The cytotoxic IPP compound, MOMIPP, causes early disruptions of glucose uptake and glycolytic metabolism. Coincident with these metabolic changes, MOMIPP selectively activates the JNK1/2 stress kinase pathway, resulting in phosphorylation of c-Jun, Bcl-2 and Bcl-xL[2].
体内活性	MOMIPP (80 mg/kg; i.p.; once daily; for 15 consecutive days) shows result that MOMIPP is moderately effective in suppressing progression of intracerebral glioblastoma xenografts.
细胞实验	When JNK activation (phosphorylation) was assessed by western blot analysis after 24 h, MOMIPP(10 μM)has been found that induced major increases in JNK1/2 phosphorylation[2].
动物实验	MOMIPP (Athymic CrTac:NCR-Foxn1 mice (female, 7-8 weeks); 80 mg/kg; i.p.; once daily; for 15 consecutive days) suppressed progression of intracerebral glioblastoma xenografts[2].

分子量	292.33
分子式	C18H16N2O2
CAS No.	1363421-46-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15.13 mg/mL (51.74 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4208 mL	17.104 mL	34.2079 mL	85.5198 mL
	5 mM	0.6842 mL	3.4208 mL	6.8416 mL	17.104 mL
	10 mM	0.3421 mL	1.7104 mL	3.4208 mL	8.552 mL
	20 mM	0.171 mL	0.8552 mL	1.7104 mL	4.276 mL
	50 mM	0.0684 mL	0.3421 mL	0.6842 mL	1.7104 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Margaux Colin, et al. Dysregulation of Macropinocytosis Processes in Glioblastomas May Be Exploited to Increase Intracellular Anti-Cancer Drug Levels: The Example of Temozolomide. Cancers (Basel). 2019 Mar 22;11(3):411. 2. Zehui Li, et al. The JNK signaling pathway plays a key role in methuosis (non-apoptotic cell death) induced by MOMIPP in glioblastoma. BMC Cancer. 2019 Jan 16;19(1):77. 3. Trabbic CJ, Overmeyer JH, Alexander EM, Crissman EJ, Kvale HM, Smith MA, Erhardt PW, Maltese WA. Synthesis and biological evaluation of indolyl-pyridinyl-propenones having either methuosis or microtubule disruption activity. J Med Chem. 2015 Mar 12;58(5):2489-512. doi: 10.1021/jm501997q. Epub 2015 Feb 19. PubMed PMID: 25654321; PubMed Central PMCID: PMC4360382. 4. Trabbic CJ, Dietsch HM, Alexander EM, Nagy PI, Robinson MW, Overmeyer JH, Maltese WA, Erhardt PW. Differential Induction of Cytoplasmic Vacuolization and Methuosis by Novel 2-Indolyl-Substituted Pyridinylpropenones. ACS Med Chem Lett. 2014 Jan 9;5(1):73-77. PubMed PMID: 24527179; PubMed Central PMCID: PMC3918887.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MOMIPP 1363421-46-8 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K inhibit Inhibitor JNK1/2 BBB Fab1 c-Jun Bcl-2 PIKfyve Macropinocytosis Bcl-xL inhibitor

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