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MMP-3 Inhibitor acetate

MMP-3 Inhibitor acetate

产品编号 T37048L
别名: MMP-3 Inhibitor acetate(158841-76-0 Free base)

MMP-3 Inhibitor acetate 是一种细胞渗透性强的人 MMP-3 抑制剂.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
MMP-3 Inhibitor acetate Chemical Structure
MMP-3 Inhibitor acetate, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 待询
5 mg ¥ 2,925 待询
10 mg ¥ 4,387 待询
25 mg ¥ 7,897 待询
50 mg ¥ 11,847 待询
100 mg ¥ 17,769 待询
200 mg ¥ 26,654 待询

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MMP-3 Inhibitor
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产品目录号及名称: MMP-3 Inhibitor acetate (T37048L)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 MMP-3 Inhibitor acetate is a cell-permeable and potent inhibitor of human MMP-3.
体外活性 MMP3 inhibitor 1 (Compound 27) inhibits MMP-1, MMP-2, MMP-9, and MMP-14 with IC50s of 14000, 529, 2420, and 20100 nM, respectively[1].
体内活性 MMP-3 Inhibitor is a cell-permeable p-methoxysulfonamido D-leucine containing hydroxamate compound that acts as a potent inhibitor of human MMP-3 (stromelysin; Ki = 23 nM) and murine macrophage metalloelastase (MME/MMP-12; IC50 = 13 nM). Binds to the MMP active site Zn2+ [2] [3].
别名 MMP-3 Inhibitor acetate(158841-76-0 Free base)
分子量 746.83
分子式 C29H50N10O11S

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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参考文献

1. Gavin A Whitlock, et al. A novel series of highly selective inhibitors of MMP-3. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Dec 15;17(24):6750-3. 2. Ai Ing Lim, et al. Distinct role of matrix metalloproteinase-3 in kidney injury molecule-1 shedding by kidney proximal tubular epithelial cells. Int J Biochem Cell Biol. 2012 Jun;44(6):1040-50. 3. Ran Gao, et al. Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (hnRNP-K) promotes tumor metastasis by induction of genes involved in extracellular matrix, cell movement, and angiogenesis. J Biol Chem. 2013 May 24;288(21):15046-56.
Capillarisin Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) BMS-561392 Formic acid o-Phenanthroline Chondroitin sulfate Bacoside A MRS1177 CL-82198

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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