Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(<250倍)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 497 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 729 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,990 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 13,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,330 | 现货 |
产品描述 | ML351 is a potent and selective inhibitor of human 15-lipoxygenase-1 (15 LOX)(IC50: 200 nM). |
靶点活性 | 15-LOX:200 nM |
体外活性 | ML351 exhibited nanomolar potency and excellent selectivity (>250-fold) versus 5-LOX, platelet 12-LOX, 15-LOX-2, ovine COX-1, and human COX-2. In mouse neuronal HT22 cells, ML351 dose-dependently protected against oxidative glutamate toxicity and completely reversed the increase in 12-HETE following glutamate treatment [2][3] |
分子量 | 249.27 |
分子式 | C15H11N3O |
CAS No. | 847163-28-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 22.5 mg/mL (90.26 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.0117 mL | 20.0586 mL | 40.1171 mL | 100.2929 mL |
5 mM | 0.8023 mL | 4.0117 mL | 8.0234 mL | 20.0586 mL | |
10 mM | 0.4012 mL | 2.0059 mL | 4.0117 mL | 10.0293 mL | |
20 mM | 0.2006 mL | 1.0029 mL | 2.0059 mL | 5.0146 mL | |
50 mM | 0.0802 mL | 0.4012 mL | 0.8023 mL | 2.0059 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ML351 847163-28-4 Metabolism Lipoxygenase Subarachnoid hemorrhage ML-351 inhibit oxidative stress SAH neuronal ML 351 LOX T1D β-cell Inhibitor non-obese diabetic inhibitor