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MKC8866

产品编号 T15594 CAS 1338934-59-0

MKC8866 是一种选择性IRE1 RNase 抑制剂，在体外的IC50为 0.29 μM，是水杨醛类似物。它抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase，导致促肿瘤因子的产生减少，并且可以抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。它强烈抑制二硫苏糖醇诱导的 XBP1s 表达，EC50为 0.52 μM。

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MKC8866, CAS 1338934-59-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 817	现货
5 mg	￥ 1,950	现货
10 mg	￥ 3,190	现货
25 mg	￥ 5,230	现货
50 mg	￥ 7,380	现货
100 mg	￥ 9,980	现货
500 mg	￥ 19,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,990	现货

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产品描述	MKC8866 is a selective IRE1 RNase inhibitor (IC50: 0.29 μM in human vitro). MKC8866 inhibits IRE1 RNase in breast cancer cells leading to the decreased production of pro-tumorigenic factors and it can inhibit prostate cancer (PCa) tumor growth.
靶点活性	IRE1 Rnase:0.29 μM
体外活性	MKC8866 strongly suppresses DTT-induced X-box-binding protein 1-spliced (XBP1s) expression (EC50: 0.52?μM) and unstressed RPMI 8226 cells (IC50: 0.14?μM). MKC8866 (0.2-10 μM; 3 days) inhibits the viability of all four cell lines in a dose-dependent manner under normal conditions, with the most robust effect in LNCaP cells, and MKC8866 (20 μM; 72?hours) is sufficient to completely block NSC 125973-induced expression of XBP1s [1]. MKC8866 (20?μM; 6 days) reduces the proliferation of all breast cancer cell lines and MKC8866 (20 μM; 48 hours) decreases the number of cells entering the S phase [2].
体内活性	MKC8866（口服；300 mg/kg；持续28天）在NSC 125973撤出后减少了肿瘤再生[1]。

分子量	361.35
分子式	C18H19NO7
CAS No.	1338934-59-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.61 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7674 mL	13.837 mL	27.674 mL	69.185 mL
	5 mM	0.5535 mL	2.7674 mL	5.5348 mL	13.837 mL
	10 mM	0.2767 mL	1.3837 mL	2.7674 mL	6.9185 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sheng X, et al. IRE1α-XBP1s pathway promotes prostate cancer by activating c-MYC signaling. Nat Commun. 2019 Jan 24;10(1):323. 2. Logue SE, et al. Inhibition of IRE1 RNase activity modulates the tumor cell secretome and enhances response to chemotherapy. Nat Commun. 2018 Aug 15;9(1):3267.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MKC8866 1338934-59-0 Cell Cycle/Checkpoint IRE1 Inositol requiring enzyme 1 inhibit Inhibitor MKC-8866 MKC 8866 inhibitor

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