Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 278 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 418 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 614 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 864 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,266 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 221 | 现货 |
产品描述 | Methocarbamol (AHR 85) is a centrally acting muscle relaxant whose mode of action has not been established. It is used as an adjunct in the symptomatic treatment of musculoskeletal conditions associated with painful muscle spasm. |
体外活性 | Methocarbamol 通过脱烷基化和羟基化代谢,然后通过结合作用形成葡萄糖醛酸苷和硫酸盐。[1] |
体内活性 | Methocarbamol在马体内具有中等终末半衰期、平均通过时间、平均吸收时间和表观口服清除率,分别为2.89小时、2.67小时、0.410小时和16.5 mL/min/kg。口服给马后,Methocarbamol迅速被吸收并广泛代谢,其短吸收时间和54.4%的适度系统生物可用性表明了这一点。[1] 在猫中,Methocarbamol是一种中枢作用的肌肉松弛剂,有静脉注射和口服两种形式。[2] Methocarbamol(100 mg/kg)不会改变心率、心输出量、平均肺动脉血压、收缩压、舒张压和平均主动脉血压、呼吸频率和动脉血气,但在接受静脉注射的八匹马中有五匹观察到轻度至中度抑郁,在所有口服Methocarbamol的马中也观察到了抑郁。静脉注射后,Methocarbamol在血浆中的浓度在最初或快速分布阶段非常迅速下降,终末消除半衰期在马体内范围为59分钟至90分钟。口服给药后,Methocarbamol的血浆峰值浓度在15至45分钟内出现。[3] |
别名 | Lumirelax, 美索巴莫, Metocarbamol, AHR 85, Robaxin |
分子量 | 241.24 |
分子式 | C11H15NO5 |
CAS No. | 532-03-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (186.5 mM)
Ethanol: 45 mg/mL (186.5 mM)
H2O: 2 mg/mL (8.29 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol / H2O | 1 mM | 4.1452 mL | 20.7262 mL | 41.4525 mL | 103.6312 mL |
5 mM | 0.829 mL | 4.1452 mL | 8.2905 mL | 20.7262 mL | |
DMSO / Ethanol | 10 mM | 0.4145 mL | 2.0726 mL | 4.1452 mL | 10.3631 mL |
20 mM | 0.2073 mL | 1.0363 mL | 2.0726 mL | 5.1816 mL | |
50 mM | 0.0829 mL | 0.4145 mL | 0.829 mL | 2.0726 mL | |
100 mM | 0.0415 mL | 0.2073 mL | 0.4145 mL | 1.0363 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Methocarbamol 532-03-6 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Sodium Channel Carbonic Anhydrase muscle relaxant Lumirelax inhibit 美索巴莫 Na channels central Inhibitor AHR-85 Metocarbamol AHR85 AHR 85 Na+ channels Robaxin musculoskeletal inhibitor