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MCT1-IN-3

MCT1-IN-3

产品编号 T67727   CAS 2878360-80-4

MCT1-IN-3是一种单羧酸转运蛋白1 (MCT1)抑制剂。溶质载体(SLC)单羧酸转运蛋白1 (MCT1);SLC16A1)是治疗癌症的一个有希望的靶点。MCT1-IN-3(化合物24)对MCT1转运抑制作用强,IC50值为81.0 nM。MCT1-IN-3对多药转运体ABCB1也有明显的抑制作用。

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MCT1-IN-3 Chemical Structure
MCT1-IN-3, CAS 2878360-80-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
5 mg ¥ 2,990 现货
10 mg ¥ 4,390 现货
25 mg ¥ 6,910 现货
50 mg ¥ 9,480 现货
100 mg ¥ 12,800 现货
500 mg ¥ 25,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,990 现货
产品目录号及名称: MCT1-IN-3 (T67727)
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纯度: 98.87%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 MCT1-IN-3 is a monocarboxylate transporter 1 (MCT1) inhibitor. The solute carrier (SLC) monocarboxylate transporter 1 (MCT1; SLC16A1) represents a promising target for the treatment of cancer. MCT1-IN-3 (compound 24) showed the highest MCT1 transport inhibition with an IC50 value of 81.0 Nm. MCT1-IN-3 has also significant inhibitivity against the multidrug transporter ABCB1.
靶点活性 MCT1:81nM
体外活性 MCT1-IN-3 has great antiproliferative activities against the MCT1-expressing cancer cell lines A-549 and MCF-7 with GI50 values of 20 μM and 15.1 μM, respectively. Treatment with MCT1-IN-3 5μM for 24 h significantly leads to cancer cell cycle arrest as well as apoptosis, which has also significant inhibitory power against the multidrug transporter ABCB1 and shows to reverse ABCB1-mediated multidrug resistance (MDR)[1].
分子量 389.4
分子式 C22H19N3O4
CAS No. 2878360-80-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (57.78 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5681 mL 12.8403 mL 25.6805 mL 64.2013 mL
5 mM 0.5136 mL 2.5681 mL 5.1361 mL 12.8403 mL
10 mM 0.2568 mL 1.284 mL 2.5681 mL 6.4201 mL
20 mM 0.1284 mL 0.642 mL 1.284 mL 3.2101 mL
50 mM 0.0514 mL 0.2568 mL 0.5136 mL 1.284 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Puri S, et al. Indole Derivatives as New Structural Class of Potent and Antiproliferative Inhibitors of Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1; SLC16A1). J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):657-676.
7ACC1 Niflumic acid α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid Lactate transportor 1 AZD0095 BAY-8002 VB124 7ACC2

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该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

MCT1-IN-3 2878360-80-4 Membrane transporter/Ion channel Monocarboxylate transporter MCT1IN3 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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