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MAO-IN-M30 dihydrochloride

MAO-IN-M30 dihydrochloride

产品编号 T38034   CAS 64821-19-8
别名: M 30 dihydrochloride

MAO-IN-M30 dihydrochloride (M 30 dihydrochloride) 是一种口服活性,可通过血脑屏障的,脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。

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MAO-IN-M30 dihydrochloride Chemical Structure
MAO-IN-M30 dihydrochloride, CAS 64821-19-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 396 现货
5 mg ¥ 828 现货
10 mg ¥ 1,230 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 3,150 现货
100 mg ¥ 4,480 现货
500 mg ¥ 9,330 现货
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产品目录号及名称: MAO-IN-M30 dihydrochloride (T38034)
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参考文献
产品描述 MAO-IN-M30 dihydrochloride (M 30 dihydrochloride) is a potent and brain selective monoamine oxidase (MAO) inhibitor (EC50 values are 37 and 57 nM for MAO-A and MAO-B, respectively). Also an iron chelator with antioxidant properties. Protects cells against 6-OHDA induced apoptosis. Attenuates MPTP depletion of DA and increases striatal monoamine levels in a mouse Parkinson's disease model.
靶点活性 MAO-A:37 nM (IC50), MAO-B:57 nM (IC50)
体外活性 MAO-IN-M30 (0.25 nM; 72 hours) significantly increased cell viability to ~90% after exposure to Dexamethasone. MAO-IN-M30 treatment significantly decreases the occurrence of fragmented DNA compared to the dexamethasone-treated group in SH-SY5Y cells[3]. MAO-IN-M30 (0-10 μM; 24 hours) enhances PC12 cell survival[4].
体内活性 MAO-IN-M30 (0.5-2.5 mg/kg; p.o.; once daily for 14 consecutive days) possesses neuroprotective activities[6].
别名 M 30 dihydrochloride
分子量 299.2
分子式 C14H16Cl2N2O
CAS No. 64821-19-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1.8 mg/mL (6 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3422 mL 16.7112 mL 33.4225 mL 83.5561 mL
5 mM 0.6684 mL 3.3422 mL 6.6845 mL 16.7112 mL

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1. Zheng et al (2005) Novel potential neuroprotective agents with both iron chelating and amino acid-based derivatives targeting central nervous system neurons. Biochem.Pharmacol. 70 1642 2. Zheng (2005) Novel multifunctional neuroprotective iron chelator-monoamine oxidase inhibitor drugs for neurodegenerative diseases: in vitro studies on antioxidant activity, prevention of lipid peroxide formation and monoamine oxidase inhibition. J.Neurochem. 95 68 3. Gal et al (2005) Novel multifunctional neuroprotective iron chelator-monoamine oxidase inhibitor drugs for neurodegenerative diseases. In vivo selective brain monoamine oxidase inhibition and prevention of MPTP-induced striatal DA depletion. J.Neurochem. 95 79
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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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