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LUF6096

LUF6096

产品编号 T9180   CAS 1116652-18-6
别名: CF-602

LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

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LUF6096 Chemical Structure
LUF6096, CAS 1116652-18-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 835 现货
2 mg ¥ 1,230 现货
5 mg ¥ 1,980 现货
10 mg ¥ 3,190 现货
25 mg ¥ 5,230 现货
50 mg ¥ 7,380 现货
100 mg ¥ 9,980 现货
500 mg ¥ 19,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,190 现货
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产品目录号及名称: LUF6096 (T9180)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 LUF6096 (CF-602) is a potent allosteric enhancer of the adenosine A3 receptor, exhibiting the capability to enhance agonist binding allosterically while demonstrating low orthosteric affinity across adenosine receptors. It displays protective effects in myocardial ischemia/reperfusion injury.
体外活性 LUF6096 (10 μM; 30-120 min) decreases the dissociation rate of 125I-AB-MECA from the A3 receptor by 2.5 times in CHO cell membranes. LUF6096 (10 μM; pretreated for 15 min) significantly enhances the intrinsic activity of Cl-IB-MECA for the inhibition of the forskolin-stimulated cAMP production in CHO cells[1].
体内活性 LUF6096 (twice i.v. bolus for 0.5 mg/kg or single i.v. bolus for 1 mg/kg) protects against myocardial ischemia/reperfusion injury in dogs[1].
别名 CF-602
分子量 414.33
分子式 C22H21Cl2N3O
CAS No. 1116652-18-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18 mg/mL (43.5 mM), Sonification and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4135 mL 12.0677 mL 24.1354 mL 60.3384 mL
5 mM 0.4827 mL 2.4135 mL 4.8271 mL 12.0677 mL
10 mM 0.2414 mL 1.2068 mL 2.4135 mL 6.0338 mL
20 mM 0.1207 mL 0.6034 mL 1.2068 mL 3.0169 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Heitman LH, et, al. A series of 2,4-disubstituted quinolines as a new class of allosteric enhancers of the adenosine A3 receptor. J Med Chem. 2009 Feb 26;52(4):926-31. 2. Du L, et, al. Protection from myocardial ischemia/reperfusion injury by a positive allosteric modulator of the A₃ adenosine receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jan;340(1):210-7.
Norisoboldine 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine APNEA Istradefylline MRS1220 Kira8 Hydrochloride KI-7 Xanthine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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给药体积
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

LUF6096 1116652-18-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor CF 602 LUF-6096 CF-602 LUF 6096 CF602 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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