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LpxH-IN-AZ1

产品编号 T11876 CAS 901260-40-0

LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂，也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性，对肺炎克雷伯菌具有抑制作用，IC50 为 0.36 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LpxH-IN-AZ1, CAS 901260-40-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 563	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,920	现货
25 mg	￥ 3,230	现货
50 mg	￥ 4,730	现货
100 mg	￥ 6,760	现货
500 mg	￥ 13,600	现货

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纯度: 99.26%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.67 mg/mL (50 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2052 mL	11.0258 mL	22.0517 mL	55.1292 mL
	5 mM	0.441 mL	2.2052 mL	4.4103 mL	11.0258 mL
	10 mM	0.2205 mL	1.1026 mL	2.2052 mL	5.5129 mL
	20 mM	0.1103 mL	0.5513 mL	1.1026 mL	2.7565 mL
	50 mM	0.0441 mL	0.2205 mL	0.441 mL	1.1026 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cho J, et al. Structural basis of the UDP-diacylglucosamine pyrophosphohydrolase LpxH inhibition by sulfonyl piperazine antibiotics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Feb 25;117(8):4109-4116.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LpxH-IN-AZ1 901260-40-0 Microbiology/Virology Antibacterial LpxHINAZ1 LpxH-IN-AZ-1 LpxH IN AZ1 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	LpxH-IN-AZ1 is a potent inhibitor of the UDP-2,3-diacylglucosamine pyrophosphate hydrolase, LpxH, and sulfonylpiperazine compounds.LpxH-IN-AZ1 exhibits antimicrobial activity and inhibits Klebsiella pneumoniae with an IC50 of 0.36 μM.
靶点活性	LpxH (Klebsiella pneumoniae):0.36 μM, LpxH (E. coli):0.14 μM
体外活性	LpxH-IN-AZ1对K. pneumoniae LpxH和E. coli LpxH分别展现了0.36 μM和0.14 μM的IC50值。在100 μM UDPDAGn存在下，LpxH-IN-AZ1对K. pneumoniae LpxH活性的抑制率达到75%，而对E. coli LpxH活性的抑制率则为83%。[1]

分子量	453.48
分子式	C21H22F3N3O3S
CAS No.	901260-40-0

LpxH-IN-AZ1

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溶解度

溶液配制表

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