Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LGD-6972 是口服有活性的胰高血糖素受体选择性拮抗剂,能够用于研究 2 型糖尿病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 928 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,430 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,960 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,330 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,690 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,780 | 现货 |
产品描述 | LGD-6972 is an antagonist of glucagon receptor. |
体内活性 | 在测试剂量下,LGD-6972的耐受性良好,并且在临床实验室参数中没有发现剂量相关或临床意义的显著变化。未有受试者体验到低血糖。LGD-6972的血浆药动学呈线性,与每日一次给药相符,并且健康受试者与T2DM(2型糖尿病)受试者间表现出可比性。所有组别均观察到与剂量相关的空腹血糖降低情况,在T2DM受试者中第14天的最大降幅达到3.15 mM(56.8 mg/dL)。LGD-6972也降低了餐后血糖水平。尽管观察到空腹血浆胰高血糖素随剂量增加而上升,但T2DM受试者在口服葡萄糖负荷后胰高血糖素水平下降,胰岛素水平上升。 |
分子量 | 702.9 |
分子式 | C43H46N2O5S |
CAS No. | 1207989-09-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 31 mg/mL (44.10 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.4227 mL | 7.1134 mL | 14.2268 mL | 35.5669 mL |
5 mM | 0.2845 mL | 1.4227 mL | 2.8454 mL | 7.1134 mL | |
10 mM | 0.1423 mL | 0.7113 mL | 1.4227 mL | 3.5567 mL | |
20 mM | 0.0711 mL | 0.3557 mL | 0.7113 mL | 1.7783 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LGD-6972 1207989-09-0 GPCR/G Protein Glucagon Receptor Inhibitor hyperglycaemia GCGR Diabetes cAMP glucagon LGD 6972 LGD6972 inhibit inhibitor