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LDN-212854

产品编号 T1900 CAS 1432597-26-6

别名: LDN212854, BMP Inhibitor III

LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

LDN-212854, CAS 1432597-26-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 292	现货
5 mg	￥ 647	现货
10 mg	￥ 1,120	现货
25 mg	￥ 2,230	现货
50 mg	￥ 3,820	现货
100 mg	￥ 4,990	现货

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生物活性

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

2eq.HCl: 20.3 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
2eq.HCl	1 mM	2.4601 mL	12.3007 mL	24.6015 mL	61.5036 mL
	5 mM	0.492 mL	2.4601 mL	4.9203 mL	12.3007 mL
	10 mM	0.246 mL	1.2301 mL	2.4601 mL	6.1504 mL
	20 mM	0.123 mL	0.615 mL	1.2301 mL	3.0752 mL
	50 mM	0.0492 mL	0.246 mL	0.492 mL	1.2301 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. ACS Chem Biol. 2013, 8(6), 1291-1302. 2. Yuan Q, Cao S, Dong Q, et al. ALDH2 Activation Inhibited Cardiac Fibroblast-to-Myofibroblast Transformation Via the TGF-β1/Smad Signaling Pathway[J]. Journal of cardiovascular pharmacology. 2019 Apr;73(4): 248-256.

文献引用

1. Yuan Q, Cao S, Dong Q, et al. ALDH2 Activation Inhibited Cardiac Fibroblast-to-Myofibroblast Transformation Via the TGF-β1/Smad Signaling Pathway. Journal of cardiovascular pharmacology. 2019 Apr;73(4): 248-256.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LDN-212854 1432597-26-6 Angiogenesis Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors ALK TGF-beta/Smad LDN212854 HCC Huh7 EpCAM Inhibitor BMP BMP Inhibitor III Transforming growth factor beta receptors BMP9-ID1 signaling MT cell heterotopic ossification FOP model TGF-β Receptor LDN 212854 inhibit BMPR2 cell inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	LDN-212854 (BMP Inhibitor III), a novel BMP inhibitor, exhibits greater selectivity for BMP versus the TGF-β type I receptors; possesses differences towards ALK2(IC50=1.3 nM) versus ALK1/3 compared to other inhibitors.
靶点活性	ALK2:1.3 nM
体外活性	LDN-212854（6 mg/kg,i.p.）有效地使体内ALK2信号失效,能有效抑制进行性骨化性纤维发育不良的可诱导转基因突变体ALK2小鼠的异位骨化.
体内活性	在成肌纤维C2C12细胞中,相比BMP6与BMP4诱导的成骨分化,LDN-212854对BMP6的选择性更高。

LDN-212854

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	LDN212854, BMP Inhibitor III
分子量	406.48
分子式	C25H22N6
CAS No.	1432597-26-6