Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
lavendustin A (RG-14355) 是从链霉菌中分离得到的一种天然产物,是细胞渗透性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,阻断 LTPGABA-A 的诱导。
产品描述 | lavendustin A (RG-14355) is a potent, cell-permeable inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. |
靶点活性 | tyrosine kinase:11 ng/mL |
别名 | RG-14355, NSC 678027, 薰草菌素 |
分子量 | 381.38 |
分子式 | C21H19NO6 |
CAS No. | 125697-92-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 9.5 mg/mL(25 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.6221 mL | 13.1103 mL | 26.2206 mL | 65.5514 mL |
5 mM | 0.5244 mL | 2.6221 mL | 5.2441 mL | 13.1103 mL | |
10 mM | 0.2622 mL | 1.311 mL | 2.6221 mL | 6.5551 mL | |
20 mM | 0.1311 mL | 0.6555 mL | 1.311 mL | 3.2776 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
lavendustin A 125697-92-9 Angiogenesis JAK/STAT signaling Proteases/Proteasome Tyrosine Kinase/Adaptors Tyrosinase EGFR RG14355 NSC678027 RG 14355 ErbB-1 HER1 inhibit RG-14355 Inhibitor NSC-678027 Epidermal growth factor receptor NSC 678027 薰草菌素 inhibitor