keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
L-K6L9 是由 L-亮氨酸和 L-赖氨酸的L-异构体组成的溶细胞肽。对LNCaP-CL1 雄激素独立型和22Rv1以及LNCaP雄激素依赖型人类前列腺癌细胞具有细胞毒性(LC50分别为4、4和6 µM),同时也对非癌性NIH3T3小鼠成纤维细胞和OL人类包皮成纤维细胞具有细胞毒性(LC50分别为7和5 µM)。在100 µM的浓度下,引起分离的人类红细胞溶血。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 690 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 2,760 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 4,830 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 9,870 | 待询 |
产品描述 | L-K6L9, a cytolytic peptide comprised of L-isomer leucine and lysine, demonstrates cytotoxicity against both androgen-independent (LNCaP-CL1) and androgen-dependent (22Rv1 and LNCaP) human prostate cancer cells, with LC50 values of 4, 4, and 6 µM, respectively. It also affects non-cancerous cells, including NIH3T3 mouse fibroblasts and OL human foreskin fibroblasts, with LC50s of 7 and 5 µM, respectively. Furthermore, at a concentration of 100 µM, L-K6L9 induces hemolysis in isolated human erythrocytes. |
分子量 | 1804.48 |
分子式 | C90H174N22O15.XCF3COOH |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
L-K6L9 TFA Inhibitor inhibitor inhibit