keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
L17E是一种针对晚期内体(LE)特异性膜裂解活性的内体溶解肽,归类为阳离子两亲肽。它通过细胞内吞作用进入细胞,并运输到LE。在LE酸性环境下,L17E能干扰并裂解LE膜,引发膜破裂及LE内容物释放至胞质溶胶。该肽用于探究内体蛋白运输路径。
产品描述 | L17E, a cationic amphiphilic peptide with endosomolytic properties, selectively disrupts the membranes of late endosomes (LEs) in an acidic environment and prevents TS5-p45-induced apoptosis in a dose-dependent manner. This peptide is internalized by cells and directed to LEs, where it compromises LE integrity and facilitates the release of their contents into the cytosol. L17E serves as a tool for probing the endosomal protein trafficking pathway [1]. |
分子量 | 2860.4 |
分子式 | C134H219N37O32 |
CAS No. | 2305578-13-4 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
L17E 2305578-13-4 Inhibitor inhibitor inhibit