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KY-226

产品编号 T7704 CAS 1621673-53-7

KY-226 是选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，IC50=0.25 μM，且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。

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KY-226, CAS 1621673-53-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 997	现货
5 mg	￥ 2,330	现货
10 mg	￥ 3,920	现货
25 mg	￥ 6,290	现货
50 mg	￥ 8,630	现货
100 mg	￥ 11,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 931	现货

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纯度: 99.4%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (51.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0761 mL	10.3806 mL	20.7611 mL	51.9028 mL
	5 mM	0.4152 mL	2.0761 mL	4.1522 mL	10.3806 mL
	10 mM	0.2076 mL	1.0381 mL	2.0761 mL	5.1903 mL
	20 mM	0.1038 mL	0.519 mL	1.0381 mL	2.5951 mL
	50 mM	0.0415 mL	0.2076 mL	0.4152 mL	1.0381 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ito Y , Fukui M , Kanda M , et al. Therapeutic effects of the allosteric protein tyrosine phosphatase 1B inhibitor KY-226 on experimental diabetes and obesity via enhancements in insulin and leptin signaling in mice[J]. Journal of Pharmacological Sciences, 2018:S1347861318300422.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

KY-226 1621673-53-7 Metabolism Phosphatase inhibit anti-diabetic leptin ZO-1 LPS insulin KY 226 KY226 phosphorylated Akt anti-obesity PTP1B neurons Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	KY-226 is a potent inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B)(IC50: 0.25 μM,)
靶点活性	PTP1B:0.25 μM
体内活性	In db/db mice, the oral administration of KY-226 (10 and 30 mg/kg/day, 4 weeks) significantly reduced plasma glucose and triglyceride levels as well as hemoglobin A1c values without increasing body weight gain, while pioglitazone exerted similar effects with increases in body weight gain.?KY-226 attenuated plasma glucose elevations in the oral glucose tolerance test.?KY-226 also increased pIR and phosphorylated Akt in the liver and femoral muscle.?In high-fat diet-induced obese mice, the oral administration of KY-226 (30 and 60 mg/kg/day, 4 weeks) decreased body weight gain, food consumption, and fat volume gain with increases in phosphorylated STAT3 in the hypothalamus.

分子量	481.67
分子式	C27H31NO3S2
CAS No.	1621673-53-7

KY-226

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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