store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
KT5823 是一种具有选择性和有效性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂,对 PKA 和 PKG 有抑制作用。KT5823 在甲状腺细胞中通过调节碘化钠交感蛋白的表达和活性来增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。 KT5823 诱导细胞凋亡。
产品描述 | KT5823 is a selective and potent cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor with inhibitory effects on PKA and PKC.KT5823 increases thyroid-stimulating hormone-induced (Na+/I- symporter) NIS expression and iodide ion uptake by modulating sodium iodide symporter protein expression and activity in thyroid cells. KT5823 induces apoptosis. |
靶点活性 | PKC:4 μM (Ki), PKA:10 μM (Ki) |
体外活性 | KT5823,一种与stauroporine相关的蛋白激酶抑制剂,通过促进甲状腺细胞在甲状腺刺激素作用下,增加钠/碘转运体(NIS)表达和碘摄取[3]。它在G0/G1界限后阻止细胞周期进展,并导致凋亡DNA碎片水平升高[2]。 |
分子量 | 495.53 |
分子式 | C29H25N3O5 |
CAS No. | 126643-37-6 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
KT5823 126643-37-6 Apoptosis Tyrosine Kinase/Adaptors PKA KT-5823 KT 5823 Inhibitor inhibitor inhibit