keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Klotho衍生肽1(KP1)(56-87)是从人类Klotho蛋白质中衍生的肽,具有扰乱TGF-β信号传导的作用。它与TGF-β受体类型1(TGFBR2)和TGF-β受体类型2(TGFBR2;Kds分别为1.41和14.6µM)结合。KP1(10 µg/ml)的预孵育抑制TGF-β在NRK-49F大鼠成纤维细胞中诱导的纤维连接蛋白和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)水平的增加。在体内,KP1(每天1 mg/kg)选择性地定位于受损的肾脏,并减少血清肌酐和血尿素氮水平,这些是肾功能的标志物,同时也减少了小鼠单侧输尿管阻塞(UUO)和单侧缺血-再灌注损伤诱导的肾脏纤维化模型中的肾纤维化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
500 μg | ¥ 690 | 待询 | ||
1 mg | ¥ 1,320 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 4,140 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 6,880 | 待询 |
产品描述 | Klotho-derived peptide 1 (KP1) (56-87), a peptide originating from the human Klotho protein, disrupts TGF-β signaling by binding to TGF-β receptor types 1 and 2 (TGFBR1 and TGFBR2; Kds = 1.41 and 14.6 µM, respectively). Preincubation with KP1 at a concentration of 10 µg/ml hinders the TGF-β-induced escalation of fibronectin and α-smooth muscle actin (α-SMA) levels in NRK-49F rat fibroblasts. Furthermore, in vivo studies reveal that KP1, administered at 1 mg/kg per day, preferentially accumulates in damaged kidneys, leading to significant reductions in serum creatinine and blood urea nitrogen levels, indicators of improved kidney function. Additionally, it decreases kidney fibrosis in mouse models of unilateral ureteral obstruction (UUO) and unilateral ischemia-reperfusion injury-induced renal fibrosis. |
别名 | KP1 (56-87) |
分子量 | 3228.44 |
分子式 | C149H203N39O43.XCF3COOH |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Klotho-derived Peptide 1 (56-87) (human) TFA KP1 (56-87) Inhibitor inhibitor inhibit