Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,口服有活性,能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢,也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 923 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,470 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,370 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,730 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
产品描述 | KL-11743 specifically blocks glucose metabolism, triggering an acute collapse in NADH pools and a striking accumulation of aspartate, indicating a dramatic shift toward oxidative phosphorylation in the mitochondria. |
靶点活性 | GLUT3:90 nM (IC50), GLUT4:68 nM (IC50), GLUT2:137 nM (IC50), GLUT1:115 nM (IC50) |
体外活性 | 患者源性异种移植瘤模型中,缺乏琥珀酸脱氢酶A(SDHA)的癌症对KL-11743特别敏感,直接证明了TCA循环突变肿瘤在体内对GLUT抑制剂易感[1]。 |
分子量 | 522.6 |
分子式 | C30H30N6O3 |
CAS No. | 1369452-53-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25 mg/mL (47.84 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9135 mL | 9.5675 mL | 19.1351 mL | 47.8377 mL |
5 mM | 0.3827 mL | 1.9135 mL | 3.827 mL | 9.5675 mL | |
10 mM | 0.1914 mL | 0.9568 mL | 1.9135 mL | 4.7838 mL | |
20 mM | 0.0957 mL | 0.4784 mL | 0.9568 mL | 2.3919 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
KL-11743 1369452-53-8 Metabolism transporter GLUT inhibit Inhibitor GLUT1 GLUT2 KL 11743 GLUT3 KL11743 glucose GLUT4 Glucose transporter inhibitor