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KGP94

产品编号 T27730 CAS 1131456-28-4

别名: KGP-94, KGP 94

KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

KGP94, CAS 1131456-28-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 948	现货
5 mg	￥ 2,390	现货
10 mg	￥ 3,560	现货
25 mg	￥ 5,780	现货
50 mg	￥ 7,870	现货
100 mg	￥ 10,800	现货
500 mg	￥ 21,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,290	现货

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纯度: 98.52%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (171.32 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8553 mL	14.2763 mL	28.5527 mL	71.3817 mL
	5 mM	0.5711 mL	2.8553 mL	5.7105 mL	14.2763 mL
	10 mM	0.2855 mL	1.4276 mL	2.8553 mL	7.1382 mL
	20 mM	0.1428 mL	0.7138 mL	1.4276 mL	3.5691 mL
	50 mM	0.0571 mL	0.2855 mL	0.5711 mL	1.4276 mL
	100 mM	0.0286 mL	0.1428 mL	0.2855 mL	0.7138 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dykes SS, Fasanya HO, Siemann DW. Cathepsin L secretion by host and neoplastic cells potentiates invasion. Oncotarget. 2019 Sep 17;10(53):5560-5568. 2. Sudhan DR, et al. Cathepsin L in tumor angiogenesis and its therapeutic intervention by the small molecule inhibitor KGP94. Clin Exp Metastasis. 2016 Jun;33(5):461-73. 3. Sudhan DR, et al. Cathepsin L inactivation leads to multimodal inhibition of prostate cancer cell dissemination in a preclinical bone metastasis model. Int J Cancer. 2016 Jun 1;138(11):2665-77. 4. Sudhan DR, Siemann DW. Cathepsin L inhibition by the small molecule KGP94 suppresses tumor microenvironment enhanced metastasis associated cell functions of prostate and breast cancer cells. Clin Exp Metastasis. 2013 Oct;30(7):891-902.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

KGP94 1131456-28-4 Proteases/Proteasome Cysteine Protease KGP-94 Inhibitor M2 marker KGP 94 Metastasis Raw264.7 macrophage metastatic carcinoma Cathepsin inhibit prostate (PC-3ML) Cathepsin L breast cancer cell inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	KGP94 is a potent, selective, and competitive inhibitor of the lysosomal endopeptidase enzyme.
体外活性	The novel cathepsin L/K inhibitors KGP94 could inhibit in vitro M2 macrophage invasion and reduce the macrophage-stimulated invasion of 4T1 murine breast cancer cells. KGP94 treatment also reduced the expression of several M2-associated markers, suggesting that cathepsin L activity may be important for IL-4-driven M0 to M2 differentiation[1].

KGP94

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	KGP-94, KGP 94
分子量	350.23
分子式	C14H12BrN3OS
CAS No.	1131456-28-4