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JNJ-31020028

产品编号 T1997 CAS 1094873-14-9

别名: JNJ 31020028

JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂，对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22，其神经肽 Y2 受体的选择性比人 Y1/Y4/Y5 受体高 100 倍。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

JNJ-31020028, CAS 1094873-14-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 315	现货
2 mg	￥ 453	现货
5 mg	￥ 747	现货
10 mg	￥ 1,130	现货
25 mg	￥ 2,190	现货
50 mg	￥ 3,730	现货
100 mg	￥ 5,430	现货
500 mg	￥ 11,300	现货

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其他形式的 JNJ-31020028:

(R)-JNJ-31020028
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.5 mg/mL (9.72 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7678 mL	8.8389 mL	17.6778 mL	44.1946 mL
DMSO	5 mM	0.3536 mL	1.7678 mL	3.5356 mL	8.8389 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shoblock JR, et al. Psychopharmacology (Berl). 2010 Feb;208(2):265-77.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JNJ-31020028 1094873-14-9 GPCR/G Protein Neuroscience Neuropeptide Y Receptor hypothalamus anxiety microdialysis depression norepinephrine NPY receptor Inhibitor JNJ31020028 JNJ 31020028 stress-induced anorexia inhibit inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	JNJ-31020028 is a selective brain penetrant antagonist of neuropeptide Y2 receptor with high affinity(pIC50=8.07, human; pIC50=8.22, rat); it exhibits >100-fold selectivity for Y2 versus human Y1/Y4/Y5 receptors.
靶点活性	Y2 receptor (human):8.07(pIC50), Y2 receptor (rat):8.22(pIC50)

JNJ-31020028

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	JNJ 31020028
分子量	565.68
分子式	C34H36FN5O2
CAS No.	1094873-14-9