Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JHU395 is an orally-bioavailable prodrug of a lipophilic glutamine antagonist (GA), 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON). It demonstrates delivery of DON to malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) both in vitro and in vivo, resulting in significant antitumor activity in MPNST. Additionally, JHU395 exhibits plasma stability.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 595 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,570 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 19,800 | 现货 |
产品描述 | JHU395 is an orally-bioavailable prodrug of a lipophilic glutamine antagonist (GA), 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON). It demonstrates delivery of DON to malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) both in vitro and in vivo, resulting in significant antitumor activity in MPNST. Additionally, JHU395 exhibits plasma stability. |
体外活性 | JHU395(1、10、100 μmol/L)通过抑制(MPNST)肿瘤细胞多种生物合成过程的生长,而对于永生的施万细胞的生长影响微乎其微。在人MPNST细胞中,JHU395诱导的PARP裂解作为细胞凋亡标志物相对较少。JHU395是一种在血浆中稳定的亲脂性GA前药,能够通过体外血浆至肿瘤细胞隔离测定实验[1]将DON传递至MPNST。 |
体内活性 | JHU395(口腔灌胃;1.2 mg/kg × 5天,0.5 mg/kg × 9天)向肿瘤输送活性GA,肿瘤至血浆暴露量提高两倍多,并在小鼠侧腹部MPNST模型上显著抑制肿瘤生长,未观察到毒性。[1] |
分子量 | 447.48 |
分子式 | C22H29N3O7 |
CAS No. | 2079938-92-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 90.0 mg/mL (201.1 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2347 mL | 11.1737 mL | 22.3474 mL | 55.8684 mL |
5 mM | 0.4469 mL | 2.2347 mL | 4.4695 mL | 11.1737 mL | |
10 mM | 0.2235 mL | 1.1174 mL | 2.2347 mL | 5.5868 mL | |
20 mM | 0.1117 mL | 0.5587 mL | 1.1174 mL | 2.7934 mL | |
50 mM | 0.0447 mL | 0.2235 mL | 0.4469 mL | 1.1174 mL | |
100 mM | 0.0223 mL | 0.1117 mL | 0.2235 mL | 0.5587 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JHU395 2079938-92-2 Apoptosis JHU 395 JHU-395 Inhibitor inhibitor inhibit