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JGB1741

JGB1741

产品编号 T22094   CAS 1256375-38-8
别名: ILS-JGB-1741

JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平,导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。

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JGB1741 Chemical Structure
JGB1741, CAS 1256375-38-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 738 现货
5 mg ¥ 2,490 现货
10 mg ¥ 3,990 现货
25 mg ¥ 6,390 现货
50 mg ¥ 8,750 现货
100 mg ¥ 11,700 现货
500 mg ¥ 23,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,800 现货
产品目录号及名称: JGB1741 (T22094)
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纯度: 97.24%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 JGB1741 (ILS-JGB-1741) is a potent and selective inhibitor of SIRT1 with an IC50 of 15 μM. JGB1741 modulates Bax/Bcl2 ratio, cytochrome c release and PARP cleavage and increases the acetylated p53 levels leading to p53-mediated apoptosis. JGB1741 can be used in studies about breast cancer.
体外活性 JGB1741 (1-10000 nM) inhibits the cell proliferation of K562, HepG2 and MDA-MB 231 cell lines. JGB1741 (0.01-1 μM) induces apoptosis of MDA-MB 231 and shows a cell cycle arrest at G1 phase with more cells entering into sub G0/G1 phase. JGB1741 (0.01-1 μM) increases the global acetylation of H3K9, acetylated p53K382 levels and p53 expression[1].
别名 ILS-JGB-1741
分子量 440.56
分子式 C27H24N2O2S
CAS No. 1256375-38-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.41 mg/mL (10 mM), Sonification is recommended

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2698 mL 11.3492 mL 22.6984 mL 56.746 mL
5 mM 0.454 mL 2.2698 mL 4.5397 mL 11.3492 mL
10 mM 0.227 mL 1.1349 mL 2.2698 mL 5.6746 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Arunasree M Kalle, et al. Inhibition of SIRT1 by a small molecule induces apoptosis in breast cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Oct 8;401(1):13-9.
B2 PROTAC Sirt2 Degrader-1 Scopolin SirReal2 BML-278 Cambinol SIRT5 inhibitor 8 SIRT5 inhibitor 7

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 抗癌化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库 DNA 损伤和修复分子库 抑制剂库 表观遗传库 组蛋白修饰化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JGB1741 1256375-38-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin ILS-JGB 1741 ILS-JGB-1741 JGB 1741 ILS-JGB1741 JGB-1741 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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