store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JAK-IN-21 是一种具有选择性和高效性的 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 具有抑制作用,IC50 值分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,150 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 5,390 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 8,250 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 12,200 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 16,500 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 22,300 | 现货 |
产品描述 | JAK-IN-21 is a selective and potent JAK inhibitor that inhibits JAK1, JAK2, J2V617F and TYK2 with IC50 values of 1.73, 2.04, 109 and 62.9 nM, respectively. |
靶点活性 | JAK1:1.73 nM, TYK2:62.9 nM, JAK2:2.04 nM, JAK2 (V617F):109 nM |
体外活性 | JAK-IN-21 (Example 4) 在CYPs上没有抑制作用,并且在肝微粒体中表现出良好的稳定性。[1] |
体内活性 | JAK-IN-21(示例4)(10 mg/kg;口腔灌胃;SD大鼠)展示了有限的生物利用度,其值为1.9%。[1] |
分子量 | 372.38 |
分子式 | C19H16N8O |
CAS No. | 2445499-20-5 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (161.13 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.6854 mL | 13.4271 mL | 26.8543 mL | 67.1357 mL |
5 mM | 0.5371 mL | 2.6854 mL | 5.3709 mL | 13.4271 mL | |
10 mM | 0.2685 mL | 1.3427 mL | 2.6854 mL | 6.7136 mL | |
20 mM | 0.1343 mL | 0.6714 mL | 1.3427 mL | 3.3568 mL | |
50 mM | 0.0537 mL | 0.2685 mL | 0.5371 mL | 1.3427 mL | |
100 mM | 0.0269 mL | 0.1343 mL | 0.2685 mL | 0.6714 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JAK-IN-21 2445499-20-5 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors Tyrosine Kinases JAK Inhibitor inhibitor inhibit