Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Izeltabart(IMGC-936)是一款针对ADAM9的基于Maytansinoid的ADC,由与DM21-C位点特异性偶联的高亲和力人源化抗体构成,使Maytansinoid微管破坏载体通过稳定的三肽连接子进行传递,达到药物-抗体比约为2.0。Izeltabart在ADAM9阳性人类肿瘤细胞系上显示出明显的细胞毒性,并在动物异种移植肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤效果。
产品描述 | Izeltabart (IMGC-936) is a Maytansinoid-based Antibody-Drug Conjugate (ADC) that specifically targets ADAM9. It consists of a high-affinity humanized antibody conjugated site-specifically to DM21-C, a linker-payload that combines a microtubule-disrupting Maytansinoid with a stable tripeptide linker, maintaining a drug-to-antibody ratio of approximately 2.0. Izeltabart demonstrates cytotoxicity against ADAM9-expressing human tumor cell lines and possesses significant antitumor efficacy in xenograft tumor models [1]. |
别名 | IMGC-936 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 2642078-60-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Izeltabart 2642078-60-0 IMGC-936 Inhibitor inhibitor inhibit