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Irloxacin

Irloxacin

产品编号 T9680   CAS 91524-15-1

Irloxacin 是一种口服活性的喹诺酮类抗菌剂,在酸性条件下具有更强大的活性。在体外,Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的抗菌谱。

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Irloxacin Chemical Structure
Irloxacin, CAS 91524-15-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 997 现货
5 mg ¥ 2,460 现货
10 mg ¥ 3,930 现货
25 mg ¥ 6,290 现货
50 mg ¥ 8,660 现货
100 mg ¥ 11,600 现货
500 mg ¥ 23,300 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,430 现货
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产品目录号及名称: Irloxacin (T9680)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Irloxacin is a new quinolone derivative, and shows greater activity with an acid pH. Irloxacin has a good in vitro antimicrobial spectrum against both gram-positive and gram-negative bacteria.
体外活性 We have compared the in vitro activity of irloxacin against mycobacteria (20 M. tuberculosis, 17 M. avium, 5 Mycobacterium bovis, 5 Mycobacterium chelonae, 5 Mycobacterium fortuitum and 1 Mycobacterium gadium) using the Bactec at pH 6.8 and 5.0, with other quinolones (ofloxacin, ciprofloxacin, pefloxacin and 27753 RP). All quinolones tested showed good activity against mycobacteria at pH 6.8 and 5.0. Irloxacin at pH 5.0 had a greater activity against M. avium[2].
分子量 300.28
分子式 C16H13FN2O3
CAS No. 91524-15-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (83.25 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3302 mL 16.6511 mL 33.3023 mL 83.2556 mL
5 mM 0.666 mL 3.3302 mL 6.6605 mL 16.6511 mL
10 mM 0.333 mL 1.6651 mL 3.3302 mL 8.3256 mL
20 mM 0.1665 mL 0.8326 mL 1.6651 mL 4.1628 mL
50 mM 0.0666 mL 0.333 mL 0.666 mL 1.6651 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Guzmán A, et al. Acute and subchronic toxicity studies of the new quinolone antibacterial agent irloxacin in rodents. Arzneimittelforschung. 1999;49(5):448-456. 2. Casal M, et al. Preliminary study of the in vitro activity of irloxacin against mycobacteria. Chemotherapy. 1995;41(3):204-207.
Cyclo(Pro-Val) Ethoxzolamide Mafenide Acetate 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (+)-Viroallosecurinine CRS400393 (20R)-Protopanaxadiol Gemifloxacin mesylate

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Irloxacin 91524-15-1 Microbiology/Virology Antibacterial Inhibitor acid pH antibacterial agent Bacterial gram-positive oral Pirfloxacin gram-negative bacteria inhibit inhibitor

 

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