keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) 是由 9 个氨基酸组成的环肽,具有靶向肿瘤和肿瘤渗透的作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 747 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,960 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,370 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,980 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,420 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,700 | 现货 |
产品描述 | iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) is a 9-amino acid cyclic peptide (sequence: CRGDKGPDC) and a molecular mimicry agent that was originally identified in an in vivo screening of phage display libraries in tumor-bearing mice. |
体外活性 | iRGD peptide介导的肿瘤穿透作用通过三个步骤实现:首先与肿瘤血管或肿瘤细胞上的αv-整合素结合,然后通过蛋白水解暴露一个与神经节蛋白-1 (NRP-1) 结合的C末端基序,最后发生细胞内化。在ICOVIR15K纤维的C末端插入iRGD peptide能够增强与表达NRP-1和整合素的MCF7细胞的结合和内化,但不影响病毒感染和复制[1]。iRGD peptide单独对胃癌细胞没有明显影响。当与5-FU联用时,iRGD peptide(0.3 μmol/mL)通过NRP1增强了5-FU对胃癌细胞的化疗效能[2]。 |
体内活性 | iRGD 嵌入肿瘤溶解腺病毒ICOVIR15K (ICOVIR15K-iRGD) 可增强早期腺病毒在肿瘤组织中的传播,并在小鼠中提升其抗肿瘤效果[1]。体内实验表明,iRGD未改变正常器官的基因转导模式,以肝脏和脾脏为主要靶向器官。iRGD (4 mmol/kg, i.v.)与5-FU联合应用显著抑制裸鼠携带的人类胃癌细胞的肿瘤生长[2]。 |
别名 | c(CRGDKGPDC) |
分子量 | 948.04 |
分子式 | C35H57N13O14S2 |
CAS No. | 1392278-76-0 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Insoluble
H2O: 10 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O | 1 mM | 1.0548 mL | 5.274 mL | 10.5481 mL | 26.3702 mL |
5 mM | 0.211 mL | 1.0548 mL | 2.1096 mL | 5.274 mL | |
10 mM | 0.1055 mL | 0.5274 mL | 1.0548 mL | 2.637 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
iRGD peptide 1392278-76-0 Cytoskeletal Signaling Integrin inhibit Inhibitor c(CRGDKGPDC) inhibitor