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Indomethacin sodium hydrate

产品编号 T22346 CAS 74252-25-8

别名: Indometacin sodium hydrate

Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Indomethacin sodium hydrate Chemical Structure

Indomethacin sodium hydrate, CAS 74252-25-8

规格	价格/CNY		货期	数量
100 mg	￥ 137		现货
500 mg	￥ 282		现货
1 g	￥ 372		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 150		现货

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产品描述	Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) is an orally active, competitive and reversible COX1/2 inhibitor with potential anti-inflammatory activity in induced migraines, induced gastrointestinal injuries, and may be used in studies of increased intracranial pressure secondary to severe traumatic brain injury and rheumatoid arthritis in adults.
体外活性	在 3LL-D122 细胞中，Indomethacin sodium hydrate（0、20、50、100 和 150μM；24 小时）能够抑制细胞活性，20 mM 时出现抑制作用，并且在 60 mM 时出现 50% 的抑制作用[2]。
体内活性	在雄性斯普拉格-多利大鼠中，Indomethacin sodium hydrate（0.01-10 mg/kg；口服给药；持续 3 小时）以剂量依赖性的方式抑制了卡拉胶诱导的大鼠爪水肿（ED50=2.0 mg/kg）和痛觉过敏（ED50=1.5 mg/kg）[1]。

别名	Indometacin sodium hydrate
分子量	433.82
分子式	C19H21ClNNaO7
CAS No.	74252-25-8

存储

store under nitrogen,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (11.52 mM), Sonification is recommended.

H2O: 20 mg/mL (46.10 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.3051 mL	11.5255 mL	23.051 mL	57.6276 mL
	5 mM	0.461 mL	2.3051 mL	4.6102 mL	11.5255 mL
	10 mM	0.2305 mL	1.1526 mL	2.3051 mL	5.7628 mL
H2O	20 mM	0.1153 mL	0.5763 mL	1.1526 mL	2.8814 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17. 2. Eli Y, et al. Comparative effects of indomethacin on cell proliferation and cell cycle progression in tumor cells grown in vitro and in vivo. Biochem Pharmacol. 2001 Mar 1;61(5):565-71. 3. Amici C, et al. Inhibition of viral protein translation by indomethacin in vesicular stomatitis virus infection: role of eIF2α kinase PKR. Cell Microbiol. 2015 Sep;17(9):1391-404.

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Indomethacin sodium hydrate 74252-25-8 Immunology/Inflammation Neuroscience COX Indometacin Sodium Indometacin sodium hydrate Inhibitor inhibitor inhibit

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