Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IC 86621 是一种选择性和可逆的 ATP 竞争性 DNA-PK 抑制剂,IC50 为 120 nM。 IC 86621 增加 DNA 双链断裂 (DSB) 诱导的抗肿瘤活性,其 EC50 为 68 µM,用于 DNA-PK 介导的细胞 DSB 修复。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 245 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 434 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 588 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 910 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,280 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,925 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 313 | 现货 |
产品描述 | IC 86621 is a selective and reversible ATP-competitive inhibitor of DNA-PK with an IC50 of 120 nM. IC 86621 increases DNA double-strand break(DSB)-induced antitumor activity with an EC50 of 68 µM for DNA-PK mediated cellular DSB repair. |
体外活性 | In CD4+CD45RO- T cells, IC 86621 (0 nM, 50 nM, 100 nM) protects rheumatoid arthritis T cells from apoptosis[1]. |
分子量 | 221.25 |
分子式 | C12H15NO3 |
CAS No. | 404009-40-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (225.99 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.5198 mL | 22.5989 mL | 45.1977 mL | 112.9944 mL |
5 mM | 0.904 mL | 4.5198 mL | 9.0395 mL | 22.5989 mL | |
10 mM | 0.452 mL | 2.2599 mL | 4.5198 mL | 11.2994 mL | |
20 mM | 0.226 mL | 1.1299 mL | 2.2599 mL | 5.6497 mL | |
50 mM | 0.0904 mL | 0.452 mL | 0.904 mL | 2.2599 mL | |
100 mM | 0.0452 mL | 0.226 mL | 0.452 mL | 1.1299 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IC 86621 404009-40-1 DNA Damage/DNA Repair PI3K/Akt/mTOR signaling DNA-PK ATP Buchwald-Hartwig amination Inhibitor IC-86621 DSB IC86621 antitumor inhibit Apoptosis Fries rearrangement DNA-dependent protein kinase inhibitor