Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Hu7691 free base 是一种具有口服活性、高效性和选择性的 Akt 抑制剂,对多种神经母细胞瘤细胞系的抗增殖和神经发生作用。Hu7691 free base 抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 ,诱导神经母细胞瘤细胞分化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
产品描述 | Hu7691 free base is an orally active, potent and selective Akt inhibitor with anti-proliferative and neurogenic effects on a variety of neuroblastoma cell lines.Hu7691 free base inhibits Akt1, Akt2, and Akt3 and induces differentiation of neuroblastoma cells. |
靶点活性 | RSK1:756 nM (IC50), Akt1:4.0 nM (IC50), Akt2:97.5 nM (IC50), PKA:11 nM (IC50), p70 S6K:229 nM (IC50), ROCK1:354 nM (IC50), Akt3:28 nM (IC50), PKCη:629 nM (IC50), AKT1:4.0 nM, AKT2:97.5 nM, AKT3:28 nM, mTOR (p70S6K):229 nM, PKA:11 nM, PKCη:629 nM, ROCK1:354 nM, RSK1:756 nM |
体外活性 | 在 HaCaT 细胞中,Hu7691 free base(2.25、4.5、9、18、36 μM;24 小时)能够有效诱导 Akt(S473)的磷酸化水平下降[1]。 |
体内活性 | 在 Balb/c 小鼠(nu/nu、雌性、3-4 周龄、20-25 克)体内,Hu7691 free base(12.5、25、50 毫克/千克;口服;每日一次,连续 22 天)显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用[1]。 |
分子量 | 414.423 |
分子式 | C22H21F3N4O |
CAS No. | 2241232-43-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Hu7691 free base 2241232-43-7 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt Hu-7691 free base Hu7691 Inhibitor inhibitor inhibit