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HPGDS inhibitor 1

产品编号 T1804 CAS 1033836-12-2

别名: HPGDS-inhibitor-1

HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂，在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM，但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

HPGDS inhibitor 1, CAS 1033836-12-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 478	现货
2 mg	￥ 749	现货
5 mg	￥ 1,530	现货
10 mg	￥ 2,680	现货
25 mg	￥ 4,530	现货
50 mg	￥ 6,470	现货
100 mg	￥ 8,830	现货
500 mg	￥ 17,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,680	现货

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产品描述	HPGDS inhibitor 1 is a novel and selective inhibitor for Hematopoietic Prostaglandin D Synthase (HPGDS) with an IC50 Value of 0.7 nM.
靶点活性	HPGDS:0.7 nM.
激酶实验	Kinetic characterization of Abl inhibition: The ATP/NADH-coupled assay system in a 96-well format is used to determine the initial velocity of Abl tyrosine kinase catalyzed peptide phosphorylation. The reaction mixture contained 20 mM Tris-HCl, (pH 8.0), 50 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 2 mM PEP [2-(Phosphonooxy)- 2-propenoic acid) and 20 μg Abl peptide substrate (EAIYAAPFAKKK), fixed or varied (to determine inhibitor kinetic parameters) concentration of inhibitor applied, 1/50 of the final reaction mixture volume of PK/LDH enzyme (pyruvate kinase/lactic dehydrogenase enzymes from rabbit muscle), 160 μM NADH, 0.16 μM Abl, and ATP added last to start the reaction. Absorbance data are collected every 20s at 340 nm using a SpectraMax M5 Microplate Reader.

别名	HPGDS-inhibitor-1
分子量	381.37
分子式	C19H19F4N3O
CAS No.	1033836-12-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (144.22 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6221 mL	13.1106 mL	26.2213 mL	65.5531 mL
	5 mM	0.5244 mL	2.6221 mL	5.2443 mL	13.1106 mL
	10 mM	0.2622 mL	1.3111 mL	2.6221 mL	6.5553 mL
	20 mM	0.1311 mL	0.6555 mL	1.3111 mL	3.2777 mL
	50 mM	0.0524 mL	0.2622 mL	0.5244 mL	1.3111 mL
	100 mM	0.0262 mL	0.1311 mL	0.2622 mL	0.6555 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chris P. Carron, et al. ACS Med. Chem. Lett., 2010, 1 (2), pp 59-63

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HPGDS inhibitor 1 1033836-12-2 Immunology/Inflammation PGE Synthase Inhibitor Prostaglandin E synthase inhibit PGD2 orally HPGDS inhibitor-1 HPGDS HPGDS-inhibitor-1 PGE synthase asthma HPGDS inhibitor1 inhibitor

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HPGDS inhibitor 1

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