Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H1k 是一种 eudistomin Y 荧光衍生物和溶酶体靶向抗增殖剂。它可以剂量依赖性地增加自噬信号,下调细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK1)和细胞周期蛋白 B1的表达。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
产品描述 | H1k is an eudistomin Y fluorescent derivative and lysosome-targeted antiproliferative agent that dose-dependently increases autophagy signalling and down-regulates the expression of cyclin-dependent kinase (CDK1) and cyclin B1. |
靶点活性 | LS-180:2.9 μM, A549 cells:14.8 μM, HepG2 cells:9.6 μM, MDA-MB-231 cells:20.5 μM, SGC-7901:12.1 μM |
体外活性 |
H1k(72小时)对LS-180、HepG-2、SGC-7901、A549和MDA-MB-231细胞具有抗增殖活性,IC50值分别为2.9、9.6、12.1、14.8和20.5μM [1]。
H1k(0-50μM;24小时)以剂量依赖性方式触发MDA-MB-231和SGC-7901细胞明显的G2-M停滞 [1]。 H1k(0-20μM;6小时;MDA-MB-231细胞)诱导自噬发挥其抗增殖活性,溶酶体是其功能靶点 [1]。 |
分子量 | 390.48 |
分子式 | C27H22N2O |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
H1k Cell Cycle/Checkpoint CDK Inhibitor inhibitor inhibit