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Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

产品编号 T22831   CAS 108930-17-2
别名: H-7 dihydrochloride

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C(PKC)抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(100 μM)显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶),抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。

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Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride Chemical Structure
Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride, CAS 108930-17-2
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 269 现货
5 mg ¥ 455 现货
10 mg ¥ 788 现货
25 mg ¥ 1,660 现货
50 mg ¥ 2,660 现货
100 mg ¥ 4,230 现货
500 mg ¥ 8,930 现货
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产品目录号及名称: Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride (T22831)
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产品描述 Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride) is a potent protein kinase C (PKC) inhibitor. Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride (100 μM) significantly inhibits TPA (skin tumor promoter, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) and phospholipase C-induced ODC (ornithine decarboxylase) inhibited PMA-induced promiscuity cell lysis activity.
别名 H-7 dihydrochloride
分子量 364.29
分子式 C14H19Cl2N3O2S
CAS No. 108930-17-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (150.98 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7451 mL 13.7253 mL 27.4507 mL 68.6266 mL
5 mM 0.549 mL 2.7451 mL 5.4901 mL 13.7253 mL
10 mM 0.2745 mL 1.3725 mL 2.7451 mL 6.8627 mL
20 mM 0.1373 mL 0.6863 mL 1.3725 mL 3.4313 mL
50 mM 0.0549 mL 0.2745 mL 0.549 mL 1.3725 mL
100 mM 0.0275 mL 0.1373 mL 0.2745 mL 0.6863 mL

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1. Fischer SM, et al. Mediation of phorbol ester-induced oxidant generation in murine epidermal cells by protein kinase C. Toxicol In Vitro. 1989;3(3):195-9.
PKCβII Peptide Inhibitor I Dequalinium chloride Bisindolylmaleimide X hydrochloride Ellagic acid Y06137 Isochamaejasmine R59949 Phorbol 12-myristate 13-acetate

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 108930-17-2 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC H 7 Dihydrochloride H-7 H7 Dihydrochloride H-7 dihydrochloride H7 H 7 H-7 Dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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