Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GW7647 是一种PPARα有效激动剂,对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 995 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,990 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,290 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,080 | 现货 |
产品描述 | GW7647 is a potent agonist of PPARα (EC50s: 6 nM, 1.1 μM, and 6.2 μM for human PPARα, PPARγ, and PPARδ, respectively). |
靶点活性 | PPARγ:1.1 μM (EC50)( Human PPARγ), PPARα:6 nM (EC50)( Human PPARα), PPARδ:6.2 μM (EC50)( Human PPARδ) |
体外活性 | GW7647 (50 nM) 促进了PI3K的磷酸化,继而引发Akt (Ser473)的磷酸化,导致NOS1磷酸化增加并增加了胃窦黏膜剥离中NO的释放量。GW7647 (50 nM) 增强了由ACh刺激的胃窦黏液细胞钙离子调控的外泌作用的初始阶段,但GW7647单独使用并不引发任何外泌事件。GW7647 (1 μM) 在Caco2BBE细胞中显著提高PDZK1蛋白表达至对照组的129.7 ± 6.5%,无论是否存在IL-1β。GW7647还降低了IL-1β介导的PDZK1表达减少[1]。GW7647与ACh共同作用刺激了wortmannin (50 nM) 和 AKT-inh (100 nM) 对胃窦黏液细胞外泌事件的影响[2]。GW 7647 (100 nM) 使WIF-B9肝细胞中AQP9蛋白量减少了43%,但在10和1,000 nM浓度时未显示出显著效果。在HepG2细胞中,GW 7647 (100 nM) 也导致AQP9蛋白量减少了24%,然而,它并未显著增加HepG2肝细胞中L-FABP蛋白的含量[3]。 |
体内活性 | GW7647(每日3 mg/kg)并不阻止心脏肥大的发展。它能够预防体内左心室射血分数下降[4]。 |
别名 | 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸 |
分子量 | 502.75 |
分子式 | C29H46N2O3S |
CAS No. | 265129-71-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (119.34 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9891 mL | 9.9453 mL | 19.8906 mL | 49.7265 mL |
5 mM | 0.3978 mL | 1.9891 mL | 3.9781 mL | 9.9453 mL | |
10 mM | 0.1989 mL | 0.9945 mL | 1.9891 mL | 4.9727 mL | |
20 mM | 0.0995 mL | 0.4973 mL | 0.9945 mL | 2.4863 mL | |
50 mM | 0.0398 mL | 0.1989 mL | 0.3978 mL | 0.9945 mL | |
100 mM | 0.0199 mL | 0.0995 mL | 0.1989 mL | 0.4973 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GW7647 265129-71-3 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR inhibit 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸 GW-7647 GW 7647 Peroxisome proliferator-activated receptors Inhibitor inhibitor