Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GW4869 (GW69A) 是一种中性鞘磷脂酶 N-SMase 的抑制剂 (IC50=1 μM),具有选择性和非竞争性。GW4869 也可以抑制外泌体合成/释放,常用于外泌体相关研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 588 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,590 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,380 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,690 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,590 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 13,200 | 现货 |
产品描述 | GW4869 (GW69A) is a selective and non-competitive inhibitor of neutral sphingomyelinase N-SMase (IC50=1 μM). GW4869 also inhibits exosome synthesis/release and is commonly used in exosome-related studies. |
靶点活性 | SMase:1 μM |
体外活性 |
方法:人乳腺癌细胞 MCF-7 用 GW4869 (10 μM) 预处理 30 min,再加入 TNF (3 nM) 孵育 6-24 h,使用 E. coli diacylglycerol kinase assay 检测神经酰胺水平。 结果:GW4869 显著抑制了 TNF 诱导的神经酰胺积累。GW4869 对 N-SMase 有抑制作用。[1] 方法:巨噬细胞 RAW264.7 用 GW4869 (10-20 μM) 预处理 2 h,随后用 LPS (1μg/mL) 孵育 24 h,检测 AchE 活性。 结果:用 10μM GW4869 预处理巨噬细胞后,LPS 触发的外泌体生成在巨噬细胞中显著减弱,AChE的 活性降低了 22%。用 20μM GW4869 处理进一步增强了这种衰减。[2] |
体内活性 |
方法:为检测体内活性,将 GW4869 (2.5 μg/g) 腹腔注射给 C57BL/6 小鼠,1 h 后注射 LPS (25 μg/g)。 结果:GW4869 预处理小鼠可以减弱 LPS 触发的血液中外泌体和促炎细胞因子的产生,从而减少心肌炎症。[2] 方法:为检测体内活性,将 GW4869 (200 μL 0.3 mg/mL,2-2.5 μg/g) 腹腔注射给 5XFAD 小鼠,每两天一次,持续六周。 结果:GW4869 通过阻止外泌体分泌来减少体内淀粉样斑块的形成。[3] |
激酶实验 | B. cereu sphosphatidylcholine-PLC is incubated in the presence or absence of 10 μM GW4869 in a reaction mixture containing 100 mM Tris, pH 7.2, 25% glycerol, 20 mM p-nitrophenyl/phosphorylcholine, and production of p-nitrophenol is quantified spectrophotometrically at 410 nm. Protein phosphatase 2A from bovine kidney is incubated in the presence or absence of GW4869 in buffer containing 50 mM Tris, pH 7.4, 1 mM dithiothreitol, 100 μM MnCl2, and 20% glycerol, and phosphatase activity is measured[1]. |
细胞实验 | GW4869 is routinely stored at ?80?°C as a 1.5 mM stock suspension in Me2SO. Right before use, the suspension is solubilized by the addition of 5% methane sulfonic acid (MSA) (2.5 μl of 5% MSA in sterile double-distilled Water are added to 50 μL of GW4869 stock suspension). Cells are treated with GW4869 for 30 min and then TNF is added in 10 μL/well. At the indicated time points, 25 μL of MTT stock solution are added to each well and incubated at 37?°C in 5% CO2 for 3 h. The cell viability is using the MTT assay[1]. |
别名 | GW554869A, GW 4869, GW69A |
分子量 | 577.5 |
分子式 | C30H30Cl2N6O2 |
CAS No. | 6823-69-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: < 1mg/ml (insoluble), Sonication is recommended.
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GW4869 6823-69-4 Metabolism Phospholipase Inhibitor GW554869A GW 4869 GW69A inhibit GW-4869 inhibitor