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GW406108X

产品编号 T9207 CAS 1644443-92-4

别名: GW108X

GW406108X (GW108X) 是一种 Kif15 抑制剂，在 ATPase 测定中的 IC50 为 0.82 uM。它也是一种 ULK1 激酶抑制剂，pIC50 值为 6.37(427 nM)，可阻断自噬通量。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GW406108X, CAS 1644443-92-4

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 892	5日内发货
5 mg	￥ 1,490	5日内发货
10 mg	￥ 2,600	5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,630	5日内发货

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GW406108X(Z/E)

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL(112.44 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4987 mL	12.4934 mL	24.9869 mL	62.4672 mL
	5 mM	0.4997 mL	2.4987 mL	4.9974 mL	12.4934 mL
	10 mM	0.2499 mL	1.2493 mL	2.4987 mL	6.2467 mL
	20 mM	0.1249 mL	0.6247 mL	1.2493 mL	3.1234 mL
	50 mM	0.05 mL	0.2499 mL	0.4997 mL	1.2493 mL
	100 mM	0.025 mL	0.1249 mL	0.2499 mL	0.6247 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zachari M , Rainard J M , Pandarakalam G C , et al. The Identification and characterisation of autophagy inhibitors from the published kinase inhibitor sets[J]. Biochemical Journal, 2020, 477(4).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GW406108X 1644443-92-4 Autophagy Cytoskeletal Signaling Kinesin ATP flux GW-406108X competitive Inhibitor U2OS inhibit GW108X ULK autophagic cells Unc-51 like kinase inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	GW406108X (GW108X) is a Kif15 inhibitor with an IC50 of 0.82 uM in ATPase assays. GW406108X is also an ULK1 kinase inhibitor with pIC50 values of 6.37 (427 nM) and block autophagic flux.
靶点活性	KIF15:0.82 μM, ULK1:PIC50=6.37
体外活性	GW406108X were acting upon ULK1 and autophagy without affecting mTOR or AMPK activity as shown by monitoring ULK1 pS758 (mTOR site) or pS556 (AMPK site) levels[1].

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	GW108X
分子量	400.21
分子式	C20H11Cl2NO4
CAS No.	1644443-92-4