Guselkumab

产品编号 T38362 CAS 1350289-85-8

别名: CNTO 1959

Guselkumab (CNTO 1959) 是一种针对IL-23p19亚基的重组人IgG1单克隆抗体。Guselkumab 与人和食蟹猴IL-23结合，Kd 值分别为3.3和1.9 pmol/L。Guselkumab 对IL-23信号通路下游细胞因子的产生具有抑制作用，可用于银屑病关节炎的研究。

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Guselkumab, CAS 1350289-85-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 4,970	现货
5 mg	￥ 9,870	现货
10 mg	￥ 13,700	现货
25 mg	￥ 19,800	现货
50 mg	￥ 27,600	现货
100 mg	￥ 37,200	现货

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产品描述	Guselkumab (CNTO 1959) is a recombinant human IgG1 monoclonal antibody targeting the IL-23p19 subunit. Guselkumab binds to human cynomolgus monkey IL-23 with Kd values of 3.3 and 1.9 pmol/L, respectively. Guselkumab can inhibit the production of cytokines downstream of IL-23 signaling pathway, and can be used in the study of psoriatic arthritis.
靶点活性	IL-23:0.06 nM (IC50), IL-23 (human):3.3 pM, IL-23 (monkey):1.9 pM, IL-23:0.06 pM(kd), STAT3 phosphorylation:102.1100±2.0053 nM
体外活性	Guselkumab inhibits IL-23 (0.5 or 1 ng/mL)-mediated production of Th17 cytokines IL17A, IL-17F, and IL-22 in mouse splenocyteswith IC50 ranging 0.016-0.080 nM. And, it inhibits IL-23 (10 or 100 ng/mL)-mediated production of IL-10 in human NKL cells. Guselkumab has no effect on IL-12 (0.1 ng/mL)-mediated production of interferon γ (IFNγ) in NK92MI cells.[1] Guselkumab combines with IBI112 blocks IL-23-induced STAT3 phosphorylation, and Guselkumab blocks IL-23-induced STAT3 phosphorylation with an IC50 value of 102.1100±2.0053 nM.[2] Guselkumab blocks hIL-23-induced mIL-17 production in a dose-dependent manner, exhibiting an IC50 of 4.9743 ±1.2847 nM. In another experiment, Guselkumab also blocks IL-17F production in cynomolgus monkeys with an IC50 of 16.7950 nM.[2]

别名	CNTO 1959
分子量	N/A
分子式	N/A
CAS No.	1350289-85-8

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. International non-proprietary name: guselkumab Procedure No. EMEA/H/C/004271/0000par-public-assessment-report_en.pdf 2. Li L, et al. IBI112, a selective anti-IL23p19 monoclonal antibody, displays high efficacy in IL-23-induced psoriasiform dermatitis. Int Immunopharmacol. 2020;89(Pt B):107008.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Guselkumab 1350289-85-8 Immunology/Inflammation IL Receptor CNTO1959 CNTO 1959 CNTO-1959 Inhibitor inhibitor inhibit

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