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GRGDSPK acetate

GRGDSPK acetate

产品编号 T7566L1   CAS 144027-77-0
别名: GRGDSPK acetate(111119-28-9 Free base)

GRGDSPK acetate 显示出对整合素-纤连蛋白结合的抑制活性,可用于研究整合素在骨形成和吸收中的作用。

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GRGDSPK acetate Chemical Structure
GRGDSPK acetate, CAS 144027-77-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
5 mg ¥ 2,990 现货
10 mg ¥ 4,390 现货
25 mg ¥ 6,910 现货
50 mg ¥ 9,480 现货
100 mg ¥ 12,800 现货
500 mg ¥ 25,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,300 现货
其他形式的 GRGDSPK acetate:
产品目录号及名称: GRGDSPK acetate (T7566L1)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 GRGDSPK acetate shows inhibitory activity against integrin-fibronectin binding and can be used in research on integrins in bone formation and resorption.
体外活性 By measuring calcium content and 70 bonehnit area of tissue in parietal bones 18 days old isolated from pregnant Sprague-Dawley rats, we know that GRGDSPK (EMD 56574; RGD; 0.1-50 μM; for 4 days) inhibits mineralization in a dose-dependent manner.[1]
Treatment with GRGDSPK (10 and 50 μM; 4-day treatment) results in significant alterations in bone morphology, characterized by disruptions in the organization of osteoblasts and the mineralized matrix.[1]
In the presence of GRGDSPK peptide (RGD; 250 μM), added to the medium, the binding between integrins and fibronectin is effectively blocked, leading to a considerable increase in the average size of cell aggregates in wild-type cells.[2]
Addition of GRGDSPK (250 μM) leads to a significant reduction in adhesion forces and work exerted by wild-type mesendodermal progenitors, indicating the involvement of integrins expressed in these progenitors and the specificity of the detachment parameters recorded for fibronectin.[2]
GRGDSPK (RGD-containing, 1.5 mM, 1.0 mM, and 0.5 mM) and RGD-modified peptides, at concentrations of 1.5 mM, 1.0 mM, and 0.5 mM, impair the fertilization ability of bovine oocytes by sperm cells, resulting in a dose-dependent reduction in cleavage rates.[3]
别名 GRGDSPK acetate(111119-28-9 Free base)
分子量 775.81
分子式 C30H53N11O13
CAS No. 144027-77-0

存储

store at low temperture,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 7.76 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.289 mL 6.4449 mL 12.8898 mL 32.2244 mL
5 mM 0.2578 mL 1.289 mL 2.578 mL 6.4449 mL
10 mM 0.1289 mL 0.6445 mL 1.289 mL 3.2224 mL

计算器

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参考文献

1. Gronowicz GA, et al. Synthetic peptide containing Arg-Gly-Asp inhibits bone formation and resorption in a mineralizing organ culture system of fetal rat parietal bones. J Bone Miner Res. 1994;9(2):193-201. 2. Puech PH, et al. Measuring cell adhesion forces of primary gastrulating cells from zebrafish using atomic force microscopy. J Cell Sci. 2005;118(Pt 18):4199-4206. 3. Sessions BR, et al. Effects of amino acid substitutions in and around the arginine-glycine-aspartic acid (RGD) sequence on fertilization and parthenogenetic development in mature bovine oocytes. Mol Reprod Dev. 2006;73(5):651-657.
PE859 BMS 299897 Geniposide Amyloid β-Protein 10-20 acetate PBD-150 DSS30 Rutin hydrate 4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)-N-methylbenzenamine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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