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Gossypin

产品编号 TN1712 CAS 652-78-8

Gossypin 是一种从Hibiscus vitifolius 中分离得到的黄酮，能够抑制NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中，它也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。它具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。

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Gossypin, CAS 652-78-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 355	现货
5 mg	￥ 485	现货
10 mg	￥ 730	现货
25 mg	￥ 1,190	现货
50 mg	￥ 1,789	现货
100 mg	￥ 2,678	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 513	现货

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纯度: 98.97%

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参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 豆科 > 甘草属
结构类型	天然产物 > 类黄酮

产品描述

Gossypin has antidiabetic, antioxdiant, anticonvulsant, anti-allergic, antiinflammatory, antinociceptive, cytotoxic and antibacterial activities; it inhibits the NF-kappaB activation pathway, which may explain its role in the suppression of inflammation, carcinogenesis, and angiogenesis.

体外活性

Gossypin is a flavone extracted from Hibiscus vitifolius, which has been reported to exhibit anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer activities.?However, the anticancer properties of gossypin and its molecular mechanism of action against gastric cancer have not been fully investigated.?gossypin is an Aurora kinase A (AURKA) and RSK2 inhibitor that suppresses gastric cancer growth.?Gossypin attenuated anchorage-dependent and anchorage-independent gastric cancer cell growth as well as cell migration.?Based on the results of in vitro screening and cell-based assays, gossypin directly binds to and inhibits AURKA and RSK2 activities and their downstream signaling proteins.?Gossypin decreased S phase and increased G2/M phase cell cycle arrest by reducing the expression of cyclin A2 and cyclin B1 and the phosphorylation of the CDC protein.?Additionally, gossypin also induced intrinsic apoptosis by activating caspases and PARP and increasing the expression of cytochrome c. Gossypin is an AURKA and RSK2 inhibitor that could be useful for treating gastric cancer[2].

分子量	480.38
分子式	C21H20O13
CAS No.	652-78-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (52.04 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0817 mL	10.4084 mL	20.8169 mL	52.0421 mL
	5 mM	0.4163 mL	2.0817 mL	4.1634 mL	10.4084 mL
	10 mM	0.2082 mL	1.0408 mL	2.0817 mL	5.2042 mL
	20 mM	0.1041 mL	0.5204 mL	1.0408 mL	2.6021 mL
	50 mM	0.0416 mL	0.2082 mL	0.4163 mL	1.0408 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
地羊鹊	Lotus corniculatus L.	凉	甘, 微苦	肺, 胃
横根费菜	Sedumkamtschaticum, Fisch	平	酸	心, 肝, 脾

计算器

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稀释计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gossypin protects primary cultured rat cortical cells from oxidative stress- and beta-amyloid-induced toxicity.Arch Pharm Res. 2004 Apr;27(4):454-9. 2. Wang L , Wang X , Chen H , et al. Gossypin inhibits gastric cancer growth by direct targeting of AURKA and RSK2[J]. Phytotherapy Research, 2019, 33(4).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Gossypin 652-78-8 MAPK NF-Κb PI3K/Akt/mTOR signaling NF-κB S6 Kinase Antiinflammatory inhibit Nuclear factor-κB Inhibitor Antioxidant Anticancer cardiovascular,osteoclastogenesis Antiallergic Nuclear factor-kappaB Antiviral Analgesic inhibitor

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