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Glycol chitosan

产品编号 T13708 CAS 123938-86-3

别名: 羟乙基脱乙酰壳多糖, 乙二醇壳聚糖

Glycol chitosan 是具有亲水性乙二醇支链的壳聚糖衍生物。它抑制大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长，MIC 值分别为 4 μg/mL，32 μg/m L 和 <0.5 μg/mL。它可增强 Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。

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Glycol chitosan, CAS 123938-86-3

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 119	现货
25 mg	￥ 178	现货
50 mg	￥ 247	现货
100 mg	￥ 378	现货

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产品描述	Glycol chitosan is a chitosan derivative with hydrophilic ethylene glycol branches. Glycol chitosan inhibits E. coli, S. aureus, and S. enteritidis growths (MICs: 4 μg/mL, 32 μg/mL, and <0.5 μg/mL). It enhances membrane permeability and leakage in Glycine max Harosoy 63W cells.
靶点活性	S. aureus: 32 μg/mL , E. coli:(MIC)4 μg/mL , S. enteritidis:<0.5 μg/mL
体外活性	疏水修饰的甘露聚糖（Glycol chitosan）已被证实，例如携带5β-胆石酸（5β-cholanic acid）基团和脱氧胆酸-甘露聚糖（deoxycholic acid-Glycol chitosan）的甘露聚糖，能自组装成纳米粒子，作为疏水药物和基因的有希望的载体[2]。甘露聚糖可直接与疏水药物连接生成两亲性化合物，也可形成用于细胞成像和药物输送的纳米粒子（NPs）。甘露聚糖衍生物已成功用于通过物理包裹或化学共轭输送抗微生物剂和抗癌药。使用甘露聚糖衍生物进行细胞成像和药物输送具有多种优势，包括在增强渗透和滞留（EPR）效应基础上的甘露聚糖NPs超强的肿瘤寻家能力，低细胞性毒性，容易化学修饰，极佳的生物相容性和生物可降解性[1]。

别名	羟乙基脱乙酰壳多糖, 乙二醇壳聚糖
分子量	N/A
CAS No.	123938-86-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 7.5 mg/mL, Sonication is recommended.

DMSO: 11.67 mg/mL, Sonication is recommended.

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lin F, et al. Glycol Chitosan: A Water-Soluble Polymer for Cell Imaging and Drug Delivery. Molecules. 2019 Nov 29;24(23). pii: E4371. 2. Yu A, et al. Mucoadhesive dexamethasone-glycol chitosan nanoparticles for ophthalmic drug delivery. Int J Pharm. 2020 Feb 15;575:118943. 3. Young DH, et al. Effect of Chitosan on Membrane Permeability of Suspension-Cultured Glycine max and Phaseolus vulgaris Cells. Plant Physiol. 1982 Nov;70(5):1449-54. 4. Stephen Inbaraj B, et al.Synthesis, characterization and antibacterial activity of superparamagnetic nanoparticles modified with glycol chitosan.Sci Technol Adv Mater. 2012 Feb 2;13(1):015002.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Glycol chitosan 123938-86-3 Microbiology/Virology Antibacterial 羟乙基脱乙酰壳多糖 inhibit Inhibitor 乙二醇壳聚糖 Bacterial inhibitor

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