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GLPG0974

产品编号 T15388 CAS 1391076-61-1

别名: GLPG-0974

GLPG0974 是 FFA2/GPR43 的拮抗剂，IC50 为 9 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GLPG0974, CAS 1391076-61-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 538	现货
5 mg	￥ 1,330	现货
10 mg	￥ 2,130	现货
25 mg	￥ 3,970	现货
50 mg	￥ 5,690	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,420	现货

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纯度: 99.58%

COA DATASHEET SDS HPLC HNMR

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生物活性

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存储 & 溶解度

参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 180 mg/mL (371.1 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0619 mL	10.3095 mL	20.619 mL	51.5475 mL
	5 mM	0.4124 mL	2.0619 mL	4.1238 mL	10.3095 mL
	10 mM	0.2062 mL	1.0309 mL	2.0619 mL	5.1547 mL
	20 mM	0.1031 mL	0.5155 mL	1.0309 mL	2.5774 mL
	50 mM	0.0412 mL	0.2062 mL	0.4124 mL	1.0309 mL
	100 mM	0.0206 mL	0.1031 mL	0.2062 mL	0.5155 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pizzonero M, et al. Discovery and optimization of an azetidine chemical series as a free fatty acid receptor 2 (FFA2) antagonist: from hit to clinic. J Med Chem. 2014 Dec 11;57(23):10044-57.

文献引用

1. Li M Y, Duan J Q, Wang X H, et al.Inulin Inhibits the Inflammatory Response through Modulating Enteric Glial Cell Function in Type 2 Diabetic Mellitus Mice by Reshaping Intestinal Flora.ACS Omega.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GLPG0974 1391076-61-1 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR GLPG-0974 GLPG 0974 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	GLPG0974 is an antagonist of FFA2/GPR43 with IC50 of 9 nM.
靶点活性	GPR43:9 nM
体外活性	GLPG0974 inhibits acetate-induced neutrophil migration strongly and inhibits CD11b activation-specific epitope [AE], a neutrophil-based pharmacodynamic marker, in a human whole blood assay[1].
体内活性	GLPG0974(5 and 30 mg/kg; oral) exhibits good pharmacokinetic properties in rat with a bioavailability of 47% and dose-dependently increases the plasma exposure[1].

GLPG0974

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	GLPG-0974
分子量	484.99
分子式	C25H25ClN2O4S
CAS No.	1391076-61-1