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gamma-DGG

gamma-DGG

产品编号 T15369   CAS 6729-55-1
别名: γDGG, γ-D-Glutamylglycine

gamma-DGG is a competitive blocker of AMPA receptor. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 gamma-DGG acetate(6729-55-1 free base) 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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gamma-DGG Chemical Structure
gamma-DGG, CAS 6729-55-1
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 252 5日内发货
5 mg ¥ 413 5日内发货
10 mg ¥ 578 5日内发货
25 mg ¥ 985 5日内发货

gamma-DGG 的其他形式现货产品:

gamma-DGG acetate(6729-55-1 free base)
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产品目录号及名称: gamma-DGG (T15369)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 gamma-DGG is a competitive blocker of AMPA receptor.
体外活性 gamma-DGG (γ-DGG) is the most effective antagonist of the excitatory postsynaptic potentials (e.p.s.p.s). Its action is reversible and not associated with any change in the passive membrane properties of the granule cells or in the apparent reversal potential of the e.p.s.p.gamma-DGG blocks less at higher glutamate concentration. gamma-DGG (200-400 μM) in the bath decreases the miniature EPSC (mEPSC) amplitude by 26±2% (n=5 synapses) and shifts both the mEPSC amplitude distribution and the cumulative probability curve to the left [1]. The quantal analysis displays that the reduction in the e.p.s.p. paralleled the reduction in quantal size rather than quantal content, confirming a post-synaptic site of the action of gamma-DGG [2].
别名 γDGG, γ-D-Glutamylglycine
分子量 204.18
分子式 C7H12N2O5
CAS No. 6729-55-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 150 mg/mL (734.65 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 4.8976 mL 24.4882 mL 48.9764 mL 122.441 mL
5 mM 0.9795 mL 4.8976 mL 9.7953 mL 24.4882 mL
10 mM 0.4898 mL 2.4488 mL 4.8976 mL 12.2441 mL
20 mM 0.2449 mL 1.2244 mL 2.4488 mL 6.122 mL
50 mM 0.098 mL 0.4898 mL 0.9795 mL 2.4488 mL
100 mM 0.049 mL 0.2449 mL 0.4898 mL 1.2244 mL

TargetMol Calculator计算器

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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Wu XS, et al. The origin of quantal size variation: vesicular glutamate concentration plays a significant role. J Neurosci. 2007 Mar 14;27(11):3046-56. 2. Crunelli V, et al. Blockade of amino acid-induced depolarizations and inhibition of excitatory post-synaptic potentials in rat dentate gyrus. J Physiol. 1983 Aug;341:627-40.
(RS)-MCPG Evans blue gamma-DGG acetate(6729-55-1 free base) Chelidamic acid VU0364770 VU0155094 MMPIP hydrochloride LY 2389575 hydrochloride

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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